ГоловнаАрхiв номерiв2020Том 28, випуск 1 (102)Дисфункція цитокінової системи в гострому періоді інфаркту головного мозку в динаміці корекції кріоконсервованою сироваткою кордової крові людини
Назва статтi Дисфункція цитокінової системи в гострому періоді інфаркту головного мозку в динаміці корекції кріоконсервованою сироваткою кордової крові людини
Автори Личко Володимир Станіславович
З рубрики МЕХАНІЗМИ ФОРМУВАННЯ ТА СУЧАСНІ ПРИНЦИПИ ТЕРАПІЇ НЕВРОЛОГІЧНИХ РОЗЛАДІВ
Рiк 2020 Номер журналу Том 28, випуск 1 (102) Сторінки 14-16
Тип статті Наукова стаття Індекс УДК 616.831-005.8-085.38 Індекс ББК -
Анотацiя DOI: https://doi.org/10.36927/20790325-V28-is1-2020-3


Мета дослідження полягала у вивченні змін у системі тригерних цитокінів в динаміці лікування 350 хворих у гострому періоді інфаркту головного мозку препаратом кріоконсервованої сироватки кордової крові (КСКК) людини «Кріоцелл-кріокорд». Виявлена одночасна потужна активація про- та протизапальних цитокінів у дебюті захворювання підтверджує прямий стосунок їх до ранньої ініціації процесів локальної запальної реакції у відповідь на гостре ішемічне пошкодження мозкової тканини. Про наявність протизапальної дії КСКК свідчила позитивна динаміка нормалізації плазмових рівнів цитокінів у хворих, які додатково отримували КСКК.
Ключовi слова ішемія, кордова кров, цитокін, запалення, макрофаг
Доступ до повної статтi pdf Скачати
Перелiк
використаної
лiтератури		 1. Lambertsen K. L., Biber K., Finsen B. Inflammatory cytokines in experimental and human stroke // Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 2012. Vol. 32, No. 9. P. 1677—1698. DOI: 10.1038/jcbfm.2012.88. 
2. Postischemic Inflammation in Acute Stroke / [Vidale S., Consoli A., Arnaboldi M., Consoli D.] // Journal of Clinical Neurology. 2017. Vol. 13, No. 1. P. 1—9. DOI: 10.3988/jcn.2017.13.1.1. 
3. The balance of interleukin (IL)-6, IL-6 center dot soluble IL-6 receptor (sIL-6R), and IL-6 center dot sIL-6R center dot sgp130 complexes allows simultaneous classic and trans-signaling / Baran P., Hansen S., Waetzig G. H. [et al.] // Journal of Biological Chemistry. 2018. Vol. 293, No. 18. P. 6762—6775. DOI: 10.1074/ jbc.RA117.001163. 
4. Soluble gp130 prevents interleukin-6 and interleukin-11 cluster signaling but not intracellular autocrine responses / Lamertz L., Rummel F., Polz R. [et al.] // Science Signaling. 2018. Vol. 11, Issue 550. eaar7388. DOI: 10.1126/scisignal.aar7388. 
5. Mattingly A. J., Laitano O., Clanton T. L. Epinephrine stimulates CXCL1 IL-1 alpha, IL-6 secretion in isolated mouse limb muscle // Physiological Reports. 2017. Vol. 5, No. 23. e13519. DOI: 10.14814/phy2.13519. 
6. Esenwa C. C., Elkind M. S. Inflammatory risk factors, biomarkers and associated therapy in ischaemic stroke // Nature Reviews Neurology. 2016. Vol. 12, No. 10. P. 594—604. DOI: 10.1038/nrneurol.2016.125. 
7. Changes in the cellular immune system and circulating inflammatory markers of stroke patients / Jiang C., Kong W. X., Wang Y. J. [et al.] // Oncotarget. 2017. Vol. 8, No. 2. P. 3553—3567. DOI: 10.18632/oncotarget.12201. 
8. Systemic inflammation reverses stroke-induced changes in astrocytic aquaporin-4 expression / Sun Y., Matthew D., Spychala M. [et al.] // Stroke. 2016. Vol. 47. ATP 452. 
9. Interleukin-4 is essential for microglia/macrophage M2 polarization and long-term recovery after cerebral ischemia / Liu X. R., Liu J., Zhao S. F. [et al.] // Ibid. 2016. Vol. 47, No. 2. P. 498—504. DOI: 10.1161/STROKEAHA.115.012079. 
10. Protective effects of an anti-inflammatory cytokine, interleukin-4, on motoneuron toxicity induced by activated microglia / Zhao W. H., Xie W. J., Xiao Q. [et al.] // Journal of Neurochemistry. 2006. Vol. 99, No. 4. P. 1176—1187. DOI: 10.1111/j.1471-4159.2006.04172.x. 
11. Reducing Th2 inflammation through neutralizing IL-4 antibody rescues myelination in IUGR rat brain / Zanno A. E., Romer M. A., Fox L. [et al.] // Journal of Neurodevelopmental Disorders. 2019. Vol. 11, No. 1. P. 1—13. DOI: 10.1186/s11689- 019-9297-6. 
12. Role of interleukin-10 in acute brain injuries / Garcia J. M., Stillings S. A., Leclerc J. L. [et al.] // Frontiers in Neurology. 2017. Vol. 8, No. 244. P. 1—17. DOI: 10.3389/fneur.2017.00244. 
13. Segev-Amzaleg N., Trudler D., Frenkel D. Preconditioning to mild oxidative stress mediates astroglial neuroprotection in an IL-10-dependent manner // Brain Behavior and Immunity. 2013. Vol. 30. P. 176—185. DOI: 10.1016/j.bbi.2012.12.016. 
14. Anrather J., Iadecola C. Inflammation and stroke: an overview. Neurotherapeutics. 2016. Vol. 13, No. 4. P. 661—670. DOI: 10.1007/s13311-016-0483-x. 
15. Monocyte-derived macrophages contribute to spontaneous long-term functional recovery after stroke in mice / Wattananit S., Tornero D., Graubardt N. [et al.] // Journal of Neuroscience. 2016. Vol. 36, No. 15. P. 4182—4195. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.4317-15.2016. 
16. Link between interleukin-10 level and outcome after ischemic stroke / Chang L. T., Yuen C. M., Liou C. W. [et al.] // Neuroimmunomodulation. 2010. Vol. 17, No. 4. P. 223—228. DOI: 10.1159/000290038. 
17. Гольцев А. Н., Лебединец Д. В., Порожан Е. А. Влияние криоконсервированных клеток эмбрионального мозга на медиаторы воспаления при экспериментальном ишеми ческом инсульте // Проблемы криобиологии. 2008. T. 18, № 3. C. 309—312. 
18. Human umbilical cord mesenchymal stem cells preserve adult newborn neurons and reduce neurological injury after cerebral ischemia by reducing the number of hypertrophic microglia/macrophages / Lin W., Hsuan Y. C., Lin M. T. [et al.] // Cell Transplant. 2017. Vol. 26, No. 11. P. 1798—1810. DOI: 10.1177/0963689717728936.