ГоловнаАрхiв номерiв2019Том 27, випуск 4 (101)Экспериментальное обоснование и дозозависимые эффекты терапии мексикором ишемического поражения мозга у крыс
Назва статтi Экспериментальное обоснование и дозозависимые эффекты терапии мексикором ишемического поражения мозга у крыс
Автори Стоянов Олександр Миколайович
Вастьянов Руслан Сергійович
Колесник Олена Олександрівна
Мащенко Сергій Сергійович
Антоненко Сергій Олексійович
З рубрики МЕХАНІЗМИ ФОРМУВАННЯ ТА СУЧАСНІ ПРИНЦИПИ ТЕРАПІЇ НЕВРОЛОГІЧНИХ РОЗЛАДІВ
Рiк 2019 Номер журналу Том 27, випуск 4 (101) Сторінки 25-31
Тип статті Наукова стаття Індекс УДК 615. 015: 616-001.8 Індекс ББК -
Анотацiя Сосудистая патология мозга является одной из ведущих причин летальности, главной причиной инвалидности, снижения качества жизни в мире. За последние 10—15 лет в Украине отмечается стойкая тенденция к увеличению распространенности и заболеваемости цереброваскулярной патологии, особенно хрони ческих прогрессирующих её форм. Одной из ведущих причин ишемических повреждений мозга является окислительный стресс, с попытками угнетения которого связаны основные современные направления поиска фармакологического лечения цереброваскулярной патологии. В статье экспериментально обосновано использование антиоксиданта 2-этил-6-метил- 3-оксипиридина сукцинат как патогенетически необходимого средства в условиях ишемического повреждения мозга при билатеральной окклюзии общих сонных артерий у крыс с целью изучения эффективности терапии. В экспериментальных условиях применяли 4 группы животных. На 2, 5, 7, 14 и 28 сутки эксперимента у крыс регистрировали моторную активность в тесте «открытое поле», дрожание и ригидность, симптом «горбатости», мышечную активность и неврологи чес кий статус. Все животные после воспроизведения ишемии мозга демонстрировали гипокинезию, дискоординацию, мышечную ригидность, выраженный неврологический дефицит и др. Мексикор, вводимый в дозах 50 мг/кг и 100 мг/кг, способствовал зависимому от дозы нивелированию исследуемых показателей. Эффективность применения Мексикора значительно и достоверно превышала результаты, полученные в группе без лечения. Зарегистрирован дозозависимый эффект с достоверной разницей при повышении дозировки. Таким образом, вызванные окклюзией сонных артерий поведенческие, мышечные, координационные, и неврологи ческие корреляты хронической ишемии мозга нивелировались в течение 14—28 дней под воздействием Мексикора. Полученные экспериментальные результаты являются основой для дальнейшей серии клинических обследований пациентов с хронической ишемией мозга с использованием Мексикора как одного из компонентов комплексной патогенетически обоснованной фармакокоррекции ишемических повреждений мозга.
Ключовi слова экспериментальная ишемия, 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сук- цинат, патогенети чес кое лечение, фармако- коррекция ишеми чес ких повреждений мозга
Доступ до повної статтi pdf Скачати
Перелiк
використаної
лiтератури

1. Мищенко Т. С., Здесенко И. В., Мищенко В. Н. Новые возможности в лечении больных с дисциркуляторной энцефалопатией // Международный неврологи чес кий журнал. 2015. № 5 (75). С. 55—64.
2. Мищенко Т. С., Мищенко В. Н., Лапшина И. А. Билобил- интенс в лечении больных с дисциркуляторной энцефалопатией, обусловленной атеросклерозом и артериальной гипертензией // Там же. 2015. № 4 (74). С. 29—34.
3. Антипенко Е. А., Густов А. В. Хроническая ишемия головного мозга современное состояние проблемы // Медицинский совет. 2016. № 19. С. 38—43. DOI: https://doi.org/10.21518/2079- 701X-2016-19-38-43.
4. Эпидемиология и факторы риска развития ишемического инсульта / Карпова Е. Н., Муравьев К. А., Муравьева В. Н. [и др.] // Современные проблемы науки и образования. 2015. № 4. URL : http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=20768.
5. Повреждения травматического и гипоксического генеза: общность патогенети чес ких механизмов / Р. С. Вастьянов, А. Н. Стоянов, В. М. Демидов [и др.] = Traumatic and hypoxic damages: common pathogenetic mechanisms / R. S. Vastya nov, A. N. Stoyanov, V. M. Demidov [et al.] // Journal of Education, Health and Sport. 2016: 6 (9): 285—304. DOI: http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.61768.
6. Волохова Г. О., Стоянов О. М. Дослідження перебігу пероксидних механізмів в паренхімі мозку в патогенезі ішемічного інсульту // Вестник неотложной и восстановительной медицины. 2009. Т. 10, № 2. С. 210—212.
7. Интенсификация процессов липопероксидации и угнетение активности антирадикальных механизмов как однонаправленные механизмы повреждения мозга при ЧМТ и инсульте / Г. А. Волохова, А. Н. Стоянов, Р. С. Вастьянов, С. И. Дрибина // Український неврологічний журнал. 2010. № 1. С. 112—119.
8. Мищенко Т. С., Мищенко В. Н., Лапшина И. А. Использование препарата мексиприм в лечении больных с дисциркуляторной энцефалопатией: данные исследования Каскад // Ліки України. 2012. № 3—4 (2). С. 11—14.
9. Соловьев Н. А., Вик В. Я. Экспериментально-клиническое исследование действия Мексидола при некоторой патологии. Выяснение возможной локализации и механизма действия // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2006, приложение 1. С. 230—241.
10. Воронина Т. А. Отечественный препарат нового поколения мексидол: основные эффекты, механизм действия, применение. М., 2004. 22 с.
11. Воронина Т. А., Неробкова Л. Н. Руководство по экспериментальному (доклини чес кому) изучению новых фармакологических веществ / под ред. В. П. Фисенко. М., 2000. С. 138—146. 12. Дюмаев К. М., Воронина Т. А., Смирнов Л. Д. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС. М., 1995. 271 с.
13. Лечебная эффективность мексидола при тяжелой механи- чес кой травме, сочетанной с гипотиреозом, в эксперименте / Золотухин С. Е., Махнева А. В., Шпаченко Н. Н. [и др.] // Травма. Т. 12, № 4, 2011. С. 86—89.
14. Воронина Т. А. Антиоксидант мексидол. Основные нейропсихотропные эффекты и механизм действия // Психо- фармакология и биологи чес кая наркология. 2001. Т. 1, № 1. С. 2—12.
15. Воронина Т. А. Мексидол. Основные эффекты, механизм действия, применение. М., 2003. 231 с.
16. Моделирование функциональной недостаточности нигро- стриарной дофаминерги чес кой системы у мышей / Хаиндрава В. Г., Козина Е. А., Кудрин B. C. [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. И. М. Сеченова. 2010. С. 87—92.
17. Угрюмов М. В. Традиционные и новые представления о патогенезе, диагностике и лечении нейродегенеративных заболеваний // Нейродегенеративные заболевания: фундаментальные и прикладные аспекты / под ред. М. В. Угрюмова. М. : Наука, 2010. С. 8—35.
18. Катунина Е. А. Антиоксидантная терапия в комплексном лечении болезни Паркинсона // РМЖ. 2010. № 8. С. 468.
19. Бyреш Я., Бyрешoва О., Хьюcтoн Д. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения. М. : Высшая школа, 1991. 400 с.
20. Слєсарчук В. Ю., Мамчур В. Й. Нейропротекторні ефекти препаратів кверцетину при гострому порушенні мозкового кровообігу в експерименті // Одеський медичний журнал. 2008. № 4 (108). С. 3—6.
21. Хугаева В. К. Нарушение мозгового кровотока при ишемии и его коррекция с помощью лей-энкефалина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1991. Т. 112, № 8. С. 117—120.
22. Naloxone effect on the neurological deficit induced by forebrain ischemia in rats / Capdeville C., Pruneau D., Allix M. [et al.] // Life Sci. 1986. Vol. 38, No. 5. P. 437—442. DOI: 10.1016/0024-3205(86)90068-8.
23. Nagafuji T., Koide T., Takato M. Neurochemical correlates of selective neuronal loss following cerebral ischemia — role of decreased Na+, K+-ATPase activity // Brain Research. 1992. Vol. 571, No. 2. P. 265—271. DOI: https://doi.org/10.1016/0006-8993(92)90664-U.
24. Effects of delta-sleep-inducing peptide in cerebral ischemia in rats / Shandra A. A., Godlevskii L. S., Brusentsov A. I. [et al.] // Neurosci. Behav. Physiol. 1998. Vol. 28, No. 4. P. 443—446. DOI: 10.1007/bf02464804.
25. Myslobodsky M., Kofman O., Mintz M. Convulsant spe cific architecture of postictal behavioral syndrome in the rat // Epi lepsia. 1981. Vol. 27, No. 4. P. 559—568. DOI: 10.1111/j.1528-1157.1981.tb04127.x.
26. Ганнушкина И. В. Функциональная ангиоархитектоника головного мозга. М. : Медицина, 1977. 119 с.