ГоловнаАрхiв номерiв2013Том 21, випуск 4 (77)Терапевтичні можливості та ризики застосування купренілу при лікуванні хвороби Вільсона — Коновалова
Назва статтi Терапевтичні можливості та ризики застосування купренілу при лікуванні хвороби Вільсона — Коновалова
Автори Волошин-Гапонов Іван Константинович
З рубрики ДІАГНОСТИКА ТА ЛІКУВАННЯ НЕВРОЛОГІЧНИХ РОЗЛАДІВ
Рiк 2013 Номер журналу Том 21, випуск 4 (77) Сторінки 29-32
Тип статті Наукова стаття Індекс УДК 616.831-004-008.9-08 Індекс ББК -
Анотацiя Метою дослідження стало вивчення позитивних і негативних сторін впливу купренілу при лікуванні хвороби Вільсона — Коновалова (ХВК). На підставі аналізу лікування купренілом 78 хворих на ХВК було показано досить високу його ефективність при лікуванні всіх неврологічних форм ХВК. Без видимих ускладнень терапію купренілом перенесли 77 % хворих. У 23 % хворих після початку лікування купренілом спостерігалися різного ступеня вираженості ускладнення. Однак, при патогенетично обґрунтованій схемі лікування, період і силу загострення на початку лікування купренілом можна звести до мінімуму. Показано, що незважаючи на його досить високу токсичність, він повинен бути препаратом першої лінії при лікуванні неврологічної стадії ХВК.
Ключовi слова хвороба Вільсона — Коновалова, лікування, купреніл
Доступ до повної статтi pdf Скачати
Перелiк
використаної
лiтератури		 1. Волошин-Гапонов І. К. Сучасні уявлення про етіологію та патогенез хвороби Вільсона— Коновалова / І. К. Волошин- Гапонов // Український вісник психоневрології. — 2012. — Т. 20, вип. 3 (72). — С. 19—21.
2. Коновалов Н. В. Гепатоцеребральная дистрофия / Н. В. Коновалов. — М. : Медицина,1960. — 555 с.
3. Полещук В. В. Случай гепатолентикулярной дегенерации с дебютом неврологической формы после 45 лет / Полещук В. В., Федотова Е. Ю., Иванова-Смоленская И. А. // Новости медицины и фармации. — 2013, № 458. — С. 39—42.
4. Рахимова О. Ю. Варианты поражения почек при болезни Вильсона — Коновалова : дис. на соискание уч. степени канд. мед. наук, Московская медицинская академия / О. Ю. Рахимова. — М., 2005. — 107 с.
5. Сухарева Г. В. Гепатолентикулярная дегенерация. В кн.: Избранные главы клинической гастроэнтерологии / Лазебник Л. Б. (ред.). — М., 2005. — С. 199—209.
6. Хвороба Вільсона — Коновалова. Випадок з практики / [Федів О. І, Патратій М. В., Малюх Л. С., Паліброда Н. М.] // Буковинський мед. вісник. — 2008. — Т. 12, № 1. — С. 166—169.
7. Щербинина М. Б. Болезнь Вильсона — Коновалова: своевременная диагностика означает жизнь / М. Б. Щербинина, Л. П. Дмит ренко / Здоров’я України. — 2009. — № 21/1. — С. 40—41. 8. Treatment of Wilson disease with ammonium tetrathiomolybdate: IV. Comparison of tetrathiomolybdate and trientine in a double-blind study of treatment of the neurologic presentation of Wilson disease / [Brewer, G. J., Askari F., Lorincz M. T. et al.] // Arch. Neurol. — 2006. — 63: 521—527.
9. Treatment of Wilson’s disease with zinc XII: dose regimen requirements / [Brewer G. J., Yuzbasiyan-Gurkan V., Johnson V. et al.] // Am J. Med Sci. — 1993; 305: 199—202.
10. Worsening of neurologic syndrome in patients with Wilson’s disease with initial penicillamine therapy / [Brewer G. J, Terry C. A., Aisen A. M. et al.] // Arch Neurol. — 1987; 44: 490—493.
11. Czlonkowska, A. Effects of long-term treatment in Wilson’s disease with d-penicillamine and zinc sulphate / Czlonkowska, A., J. Gajda & M. Rodo // Journal of Neurology. — 1996. — Vol. 243, Issue 3. — P. 269—273.
12. Forbes J. R. Role of the copper-binding domain in the copper transport function of ATP7B, the P-type ATPase defective in Wilson disease / Forbes J. R., Hsi G. R., Cox D. W. // J. Biol. Chem. — 1999 Apr 30; 274(18): 12408—13.
13. Giannini E. G. Liver enzyme alteration: a guide for clinicians / Giannini E. G., Testa R., Savarino V. // CMAJ. — 2005; 172: 367—379.
14. Albumin dialysis: effective removal of copper in patient with fulminant Wilson disease and successful bridging to liver transplantation: a new possibility for the elimination of protein-bound toxins / [Kreyman В., Seige M., Schweigart U. et al.] // J. Hepatol. — 1999; 31(6): 1080—1085.
15. Long-term exclusive zinc monotherapy in symptomatic Wilson disease: experience in 17 patients / [Linn F. H., Houwen R. H., van Hattum J. et al.] // Hepatology. — 2009; 50: 1442—1452.
16. Clinical presentation, diagnosis and long-term outcome of Wilson’s disease: a cohort study / [U. Merle, M. Schaefer, P. Ferenci, and W. Stremmel] // Gut. — 2007; 56(1): 115—120.
17. Roberts E. A. Diagnosis and treatment of Wilson disease: an update / E. A. Roberts, M. L. Schilsky // Hepatology. — 2008; 47: 2089—2111.
18. Wilson disease: clinical presentation, treatment, and survival / [W. Stremmel, K.-W. Meyerrose, C. Niederau et al.] // Ann Intern. Med. — 1991. — Vol. 115, № 9. — P. 720—726.
19. Tan S. S. Concurrent massive breast enlargement, myasthenia gravis and dermopathy as manifestations of penicillamine toxicity in a Wilson’s disease patient / Tan S. S., Latif S. A., Poh W. Y. // Med J Malaysia. 2012 Jun; 67(3): 323—5.
20. Walshe J. M. Chelation treatment of neurological Wilson’s disease / Walshe J. M, Yelland M. // Oxford Journals Medicine. — 1993. — Vol. 86. — P. 197—204.
21. Walshe J. M. Penicillamine, a new oral therapy for Wilson’s disease / J. M. Walshe // Am. J. Med. — 1956; 21: 487—495.