UKRAINS'KYI VISNYK PSYKHONEVROLOHII

The Scientific and Practical Journal of Medicine
ISSN 2079-0325(p)
DOI 10.36927/2079-0325
Home » Archive of numbers » 2023 » Volume 31, issue 4 (117) » THE STUDY OF RELATIONSHIPS BETWEEN CLINICAL SYNDROMES AND GENE POLYMORPHISMS OF ACE AND AT2R1 GENES IN PATIENTS WITH CHRONIC VASCULAR ENCEPHALOPATHY

THE STUDY OF RELATIONSHIPS BETWEEN CLINICAL SYNDROMES AND GENE POLYMORPHISMS OF ACE AND AT2R1 GENES IN PATIENTS WITH CHRONIC VASCULAR ENCEPHALOPATHY

Authors

Type of Article

  • Scientific Article

In the Section

  • MECHANISMS OF FORMATION AND MODERN PRINCIPLES OF TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS

Key words

Index UDK:
  • УДК: 616.831:575.174.015.3

Abstract

  • У  цій статті наведені результати дослідження взаємозв’язків між  клінічними синдромами і поліморфізмом генів АСЕ та AT2R1 у пацієнтів з хронічною судинною енце-фалопатією (ХСЕ). З метою визначення клінічної характеристики пацієнтів з судинною енцефалопатією при  хронічній ішемії мозку обстежено 145  пацієнтів з  ХСЕ, з  них 18  пацієнтам проведено молекулярно-генетичне дослідження. Аналізуючи синдро-мальну характеристику пацієнтів з  різними типами енцефалопатій, ми  встановили, що  у  пацієнтів з  ХСЕ найчастіше виявлялися цефалгічний (70,34  %), екстрапірамід-ний (60,00  %), вестибулярний (61,38  %), астенічний (53,79  %) синдроми та  синдром когнітивних розладів (66,21  %). Під  час оцінювання залежності клінічних синдромів, що  найчастіше виявляються у  пацієнтів з  ХСЕ, від  поліморфізму I/D  гена АСЕ встанов-лено, що  90,91  % пацієнтів з  цефалгічним синдромом, 81,82  % пацієнтів з  астенічним синдромом та 90,91 % пацієнтів з екстрапірамідним синдромом є носіями генотипу D/D. На противагу цьому в усіх пацієнтів без цефалгічного, екстрапірамідного та астенічного синдромів виявлено генотип І/І  гена ACE. Достовірних зв’язків між  наявністю/відсут-ністю клінічних синдромів та частотним розподілом генотипів та алелів поліморфного варіанта A1166C гена AT2R1 у  пацієнтів з  ХСЕ не  виявлено.

Pages

  • 5-10

Year / Issue

tom-31-vypusk-4-117_3Download PDF

References

  1. Пашковская Н. В. Диабетичес кие энцефалопатии: механизм развития, дифференциальная диагностика, лечение и профилактика : автореф. дис. … д-ра мед. наук: спец.
    14.01.11  — Нервные заболевания / Наталья Викторовна Пашковская ; Буковинский государственный медицинский университет МОЗ Украины. Харьков, 2010. 25 с.
  2. Мушегян М. М., Літовченко Т. А., Войтюк А. О. Оцінка клінічних показників хворих на симптоматичну судинну епі-лепсію з хронічними порушеннями мозкового кровообігу // Міжнародний неврологічний журнал. 2019. № 4 (106). С. 26— 32. DOI: https://doi.org/10.22141/2224-0713.4.106.2019.174048.
  3. 12. Petrenko M. S., Hrabovetskyi S. A. Analiz zv’iazku kontsentratsii zaliza v bazalnykh yadrakh iz kohnityvnymy porushenniamy u khvorykh na hipertenzyvnu ta aterosklerotychnu entsefalopatiiu pry doslidzhenni zmin mahnitnoi spryiniatlyvosti pidkirkovykh struktur holovnoho mozku [Analysis of the relationship between iron concentration in the basal nuclei and cognitive impairment in patients with hypertensive and atherosclerotic encephalopathy in the study of changes in the magnetic susceptibility of the subcortical structures of the brain]. Skhidnoievropeiskyi nevrolohichnyi zhurnal [East European Journal of Neurology]. 2018;3:19—25
  4. Владимирский Е. В., Каракулова Ю. В., & Цепилов С. В. Динамика показателей когнитивной сферы и нейротрофичес-ких факторов в процессе бальнеотерапии при дисциркулятор-ной энцефалопатии // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2019. 96 (2). С. 4—10. DOI: https://doi.org/10.17116/kurort2019960214.
  5. Парфенов В. А., Живолупов С. А., Захаров В. В., Белова Л. А. Хроничес кие цереброваскулярные заболевания: применение винпоцетина в  неврологической практике (материалы Круглого стола) // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2018. Т. 10 (4). С. 139—145. DOI: 10.14412/2074-2711-2018-4-139-145.
  6. Верюгина И. М., Старовойтова И. М., Чимагомедо-ва А. Ш., Левин О. С. Эндотелиальная дисфункция при хрони-чес кой сосудистой энцефалопатии // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова. 2017. Т. 117, № 6, 73—80. DOI: https://doi.org/ 10.17116/jnevro20171176273-80.
  7. Gurol M. E., Sacco R. L., McCullough L. D. Multiple Faces of Cerebral Small Vessel Diseases // Stroke. 2020. Vol. 51 (1). P. 9—11. DOI: 10.1161/STROKEAHA.119.027969.
  8. Impact of Hypertension on Cognitive Function: A Scientific Statement From the American Heart Association / Iadecola, C., Yaffe, K., Biller, J. [et al.] & American Heart Association Council on Hypertension; Council on Clinical Cardiology; Council on Car-diovascular Disease in the Young; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; Council on Quality of Care and Outcomes Research; and Stroke Council // Hypertension. 2016. 68 (6), e67–e94. DOI: 10.1161/HYP.0000000000000053.
  9. Walker K. A., Power M. C., Gottesman R. F. Defining the Re-lationship Between Hypertension, Cognitive Decline, and De-mentia: a Review // Curr Hypertens Rep. 2017. Vol. 19 (3). P. 24. DOI: 10.1007/s11906-017-0724-3.
  10. Joint effect of the APOE gene and midlife systolic blood pressure on late-life cognitive impairment: the Honolulu-Asia Aging Study / Peila R., White L. R., Petrovich H. [et al.] // Stroke. 2001. Vol 32(12). P. 2882—2889. DOI: 10.1161/hs1201.100392.
  11. Interaction between hypertension, apoE, and cerebral white matter lesions / Leeuw F. E., Richard F., de Groot J. C. [et al.] // Stroke. 2004. Vol. 35. P. 1057—60. DOI: 10.1161/01. STR.0000125859.71051.83.
  12. Andrews S., Das D., Anstey K. J., Easteal S. Interactive effect of  APOE genotype and  blood pressure on  cognitive decline: the PATH through life study // J Alzheimers Dis. 2015. Vol. 44 (4). P. 1087—1098. DOI: 10.3233/JAD-140630.
  13. de  Frias  C.  M., Schaie  K. W., Willis S.  L.  Hypertension moderates the  effect of  APOE on  21-year cognitive trajec-tories  // Psychol Aging. 2014. Vol.  29(2). P.  431—439. DOI: 10.1037/a0036828.
  14. Evidence for association and genetic linkage of the an-giotensin-converting enzyme locus with hypertension and blood pressure in  men but not women in  the Framingham Heart Study / O’Donell C. J., Lindpaintner K., Larson M. G. [et al.] // Circulation. 1998. Vol. 97(18). P. 1766—1772. DOI: 10.1161/01. cir.97.18.1766.
  15. Renin-angiotensin system genetic polymorphisms and cerebral white matter lesions in essential hypertension / Sierra C., Coca A., Gómez-Angelats E. [et al.] // Hypertension. 2002. Vol. 39 (2 Pt 2). P. 343—347. DOI: 10.1161/hy02t2.102912.
  16. Wan, C., Zong, R. Y., & Chen, X. S. The new mechanism of  cognitive decline induced by  hypertension: High homo-cysteine-mediated aberrant DNA methylation  // Frontiers in  cardiovascular medicine. 2022. 9: 928701. DOI: 10.3389/ fcvm.2022.928701.
  17. McHugh J. ACE inhibitors preserve cognitive function // Nat Rev Rheumatol. 2018. 14:623. DOI: 10.1038/s41584-018-0102-9.
  18. Genetic variation in angiotensin converting-enzyme affects the white matter integrity and cognitive function of am-nestic mild cognitive impairment patients  / Li Y., Zhang  Z., Deng L. [et al.] // J Neurol Sci. 2017. Vol. 380. P. 177—181. DOI: 10.1016/j.jns.2017.06.026.
  19. ACE I/D  polymorphism affects cognitive function and gray-matter volume in amnestic mild cognitive impair-ment  / Zhang Z., Deng L., Bai  F. [et  al.]  // Behav Brain Res. 2011. Vol. 218. P. 114—120. DOI: 10.1016/j.bbr.2010.11.032.
  20. AGTR1 gene variation: association with depression and frontotemporal morphology / Taylor W. D., Benjamin S., Mc-Quoid D. R. [et al.] // Psychiatry Res. 2012. Vol. 202. P. 104—109. DOI: 10.1016/j.pscychresns.2012.03.007.
  21. Association of gene variants of the renin-angiotensin system with accelerated hippocampal volume loss and cogni-tive decline in old age / Zannas A. S., McQuoid D. R., Payne M.  E.  // Am  J  Psychiatry. 2014. Vol.  171. P.  1214—21. DOI: 10.1176/appi.ajp.2014.13111543. PMID: 25124854; PMCID: PMC4329281.

Journal’s Indexing:

UKRAINS'KYI VISNYK PSYKHONEVROLOHII

The Scientific and Practical Journal of Medicine

ДУ «ІНПН імені
П.В. ВОЛОШИНА
НАМН УКРАЇНИ»