ГоловнаАрхiв номерiв2021Том 29, випуск 2 (107)Використання антипсихотиків в таргетній терапії шизофренії — перспективи та виклики (на прикладі амісульприду).
Назва статтi Використання антипсихотиків в таргетній терапії шизофренії — перспективи та виклики (на прикладі амісульприду).
Автори Хаустова Олена Олександрівна
Ассонов Дмитро Олексійович
З рубрики НА ДОПОМОГУ ПРАКТИЧНОМУ ЛІКАРЮ
Рiк 2021 Номер журналу Том 29, випуск 2 (107) Сторінки 83-89
Тип статті Наукова стаття Індекс УДК 616.895.8-085:615.21/26-037 Індекс ББК -
Анотацiя DOI: https://doi.org/10.36927/2079-0325-V29-is2-2021-14 Персоналізована медицина — це інноваційний підхід, що враховує індивідуальні біологічні, соціальні та психологічні відмінності людей під час розроблення заходів профілактики та лікування захворювань. Цілі персоналізованої медицини в психіатрії — передбачити сприйнятливість індивіда до хвороб, досягти точного діагнозу та привести до ефективного та сприятливого реагування на лікування. Персоналізована медицина вже є звичною річчю в різних галузях медицини, проте щодо лікування шизофренії, попри велику потребу, є мало розвиненою. У цій статті проаналізовано наявну в літературі інформацію щодо використання антипсихотиків в терапії шизофренії з позицій персоналізованої медицини з метою виокремлення рекомендацій, які дадуть змогу підвищити ефективність терапії психотичних симптомів та визначити вектор подальших наукових пошуків в цьому напрямі. Попри існування багатьох міжнародних та локальних керівництв і протоколів щодо терапії антипсихотиками, досі є проблема раннього визначення, який антипсихотик буде найбільш ефективним та безпечним для конкретного пацієнта — пацієнти зазвичай проходять терапію різними антипсихотиками, перш ніж оптимальний буде визначений В терапії шизофренії жодний антипсихотичний препарат та жодне дозування не є універсальними. Отже, для максимізації ефекту та мінімізації ризику появи побічних ефектів потрібно зважати на чисельні індивідуальні характеристики кожного окремого пацієнта. Зокрема, слід зважати на такі характеристики: стать, вік, особливості клінічної картини (домінантна симптоматика, час появи симптомів та їх інтенсивність), коморбідні психічні та соматичні розлади, наявність/відсутність шкідливих звичок, відповідь на попередню терапію (якщо така була). З огляду на можливість застосування широкого діапазону дозування амісульприду та його та значущу ефективність у зменшенні симптомів різних груп у різних категорій пацієнтів, він має потенціал до широкого використання у персоналізованій психіатрії.
Ключовi слова персоналізована медицина, атипові антипсихотики, ефективність терапії
Доступ до повної статтi pdf Скачати
Перелiк
використаної
лiтератури		 1. Ozomaro U., Wahlestedt C., Nemeroff C. B. Personalized medicine in psychiatry: problems and promises // BMC medicine. 2013 Dec; 11(1): 132. URL: https://bmcmedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/1741-7015-11-132. 2. Хаустова О., Омелянович В. Сучасні підходи до діагностики та надання допомоги пацієнтам на продромальному етапі шизофренії // Psychosomatic Medicine and General Practice. 2020. 5(1), e0501232-e0501232. 3. Twelve-month health care use and mortality in commercially insured young people with incident psychosis in the United States / Schoenbaum M., Sutherland J. M., Chappel A. [et al.] // Schizophrenia bulletin. 2017 Apr 7; 43(6): 1262—72. DOI: 10.1093/schbul/sbx009. 4. Juckel, G., & Morosini, P. L. The new approach: psychosocial functioning as a necessary outcome criterion for therapeutic success in schizophrenia // Current opinion in psychiatry. 2008. 21(6), 630—639. DOI: https://doi.org/10.1097/YCO.0b013e328314e144. 5. FDA. Paving the Way for Personalized Medicine: FDA’s Role in a new Era of Medical Product Development / US Department of Health and Human Services, U.S. Food and drug administration. October 2013, 1—61. URL: https://www.fdanews.com/ext/resources/files/10/10-28-13-Personalized-Medicine.pdf. 6. National Research Council (US) Committee on A Framework for Developing a New Taxonomy of Disease. Toward Precision Medicine: Building a Knowledge Network for Biomedical Research and a New Taxonomy of Disease. Washington (DC): National Academies Press (US); 2011. PMID: 22536618. 7. Хаустова, О. О., Ассонов Д. О. Комбінована терапія антипсихотиками: pro et contra // НейроNews. 2021. 1 (122), 28—33. 8. Gender aspects in the clinical treatment of schizophrenic inpatients with amisulpride: a therapeutic drug monitoring study / Müller M. J., Regenbogen B., Sachse J. [et al.] // Pharmacopsychiatry. 2006 Mar; 39(02): 41—6. DOI: 10.1055/s-2006-931540. PMID: 16555163. 9. A systematic review and combined meta‐analysis of concentration of oral amisulpride / Lin Li, Lu Li, De-Wei Shang [et al.] // British Journal of Clinical Pharmacology. 2020. 86(4), 668—678. DOI: 10.1111/bcp.14246. 10. Comparative efficacy and tolerability of 32 oral antipsychotics for the acute treatment of adults with multi-episode schizophrenia: a systematic review and network meta-analysis / Huhn, M., Nikolakopoulou, A., Schneider-Thoma, J. [et al.] // The Lancet. 2019. DOI: 10.1016/s0140-6736(19)31135-3. 11. Buckley, P. F., & Miller, B. J. Personalized medicine for schizophrenia // npj Schizophrenia, 2017. 3(1), 2. DOI: https://doi.org/10.1038/s41537-016-0001-5. 12. Antipsychotic treatment of very late-onset schizophrenia-like psychosis (ATLAS): a randomized, controlled, double-blind trial / Howard, R., Cort, E., Bradley, R. [et al.] // The Lancet Psychiatry. 2018. 5(7), 553—563. DOI: 10.1016/s2215-0366(18)30141-x. 13. Amisulpride for the treatment of very-late-onset schizophrenia-like psychosis / Psarros, C., Theleritis, C. G., Paparrigopoulos, T. J. [et al.] // International journal of geriatric psychiatry. 2009. 24(5), 518—522. DOI: https://doi.org/10.1002/gps.2146. 14. Comparative effects of 18 antipsychotics on metabolic function in patients with schizophrenia, predictors of metabolic dysregulation, and association with psychopathology: a systematic review and network meta-analysis / Pillinger, T., McCutcheon, R. A., Vano, L. [et al.] // The lancet. Psychiatry. 2020. 7(1), 64—77. https://doi.org/10.1016/S2215-0366(19)30416-X. 15. Preda, A., & Shapiro, B. B. A safety evaluation of aripiprazole in the treatment of schizophrenia. Expert opinion on drug safety. 2020. 19(12), 1529—1538. DOI: https://doi.org/10.1080/14740338.2020.1832990. 16. Safety and tolerability of antipsychotic polypharmacy / Gallego, J. A., Nielsen, J., De Hert, M. [et al.] // Expert opinion on drug safety. 2012. 11(4), 527—542. DOI: https://doi.org/10.1517/14740338.2012.683523. 17. Personalized medicine begins with the phenotype; identifying antipsychotic response phenotypes in a first episode psychosis cohort / Mas, S., Gassó, P., Rodríguez, N. [et al.] // Acta Psychiatrica Scandinavica. 2019. DOI: 10.1111/acps.13131. 18. Dopamine, Cognitive Impairments and Second-Generation Antipsychotics: From Mechanistic Advances to More Personalized Treatments / Torrisi, S. A., Laudani, S., Contarini, G. [et al.] // Pharmaceuticals. 2020. 13(11), 365. DOI: 10.3390/ph13110365. 19. Pharmacological treatment of schizophrenia: a critical review of the pharmacology and clinical effects of current and future therapeutic agents / Miyamoto, S., Miyake, N., Jarskog, L. F. [et al.] // Molecular psychiatry. 2012. 17(12), 1206—1227. DOI: https://doi.org/10.1038/mp.2012.47. 20. Variations in Dysbindin-1 are associated with cognitive response to antipsychotic drug treatment / Scheggia, D., Mastrogiacomo, R., Mereu, M. [et al.] // Nature communications. 2018. 9(1), 2265. DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-018-04711-w. 21. The potential role of dopamine D3 receptor neurotransmission in cognition / Nakajima, S., Gerretsen, P., Takeuchi, H. [et al.] // European Neuropsychopharmacology. 2013. 23(8), 799—813. 22. The relationship between dopamine receptor blockade and cognitive performance in schizophrenia: a [11C]-raclopride PET study with aripiprazole / Shin, S., Kim, S., Seo, S. [et al.] // Translational psychiatry. 2018. 8(1), 1—7. DOI: 10.1038/s41398-018-0134-6. 23. Harrison, T. S., & Perry, C. M. Aripiprazole: a review of its use in schizophrenia and schizoaffective disorder // Drugs. 2004; 64(15): 1715—36. DOI: 10.2165/00003495-200464150-00010. PMID: 15257633. 24. Casey, A. B., & Canal, C. E. Classics in chemical neuroscience: aripiprazole // ACS chemical neuroscience. 2017. 8(6), 1135—1146. DOI: 10.1021/acschemneuro.7b00087. 25. Mailman, R. B., & Murthy, V. Third generation antipsychotic drugs: partial agonism or receptor functional selectivity? // Current pharmaceutical design. 2010. 16(5), 488—501. DOI: 10.2174/138161210790361461. 26. Lack of tolerable treatment options for patients with schizophrenia / Citrome, L., Eramo, A., Francois, C. [et al.] // Neuropsychiatric disease and treatment. 2015. 11, 3095—3104. DOI: https://doi.org/10.2147/NDT.S91917. 27. Pandarakalam, J. P. Combination Therapy for Treatment Resistant Schizophrenia // British Journal of Medical Practitioners. 2019. 12(2): a016. 28. Mossaheb N. & Kaufmann R. M. Role of Aripiprazole in treatment-resistant Schizophrenia // Neuropsychiatr Dis Treatment. 2012; 8: 235—44. DOI: 10.2147/NDT.S13830. 29. Zink M., Henn A. F., Thome J. Combination of amisulpride and olanzapine in treatment resistant schizophrenia psychoses // European Psychiatry. 2004; 19: 56—58. DOI: 10.1016/j.eurpsy.2003.09.002. 30. Antipsychotics: to combine or not to combine? / Sagud, M., Vuksan-Ćusa, B., Zivković, M. [et al.] // Psychiatria Danubina. 2013 Sep; 25 (3), 306—310. PMID: 24048402. 31. Dose-Response Meta-Analysis of Antipsychotic Drugs for Acute Schizophrenia / Leucht S., Crippa A., Siafis S. [et al.] // American Journal of Psychiatry. 2020 Apr 1; 177 (4): 342—353. DOI: 10.1176/appi.ajp.2019.19010034. 32. Antipsychotic polypharmacy and high-dose prescription in schizophrenia: a 5-year comparison / Roh D., Chang J. G., Kim C. H. [et al.] // Australian & New Zealand Journal of Psychiatry. 2014 Jan; 48 (1): 52—60. DOI: https://doi.org/10.1177/0004867413488221 33. Taking Personalized Medicine Seriously: Biomarker Approaches in Phase IIb/III Studies in Major Depression and Schizophrenia / Murck, H., Laughren, T., Lamers, F. [et al.] // Innovations in clinical neuroscience. 2015 Mar-Apr; 12 (3—4), 26S—40S. PMID: 25977838. 34. Stratification and prediction of remission in first-episode psychosis patients: the OPTiMiSE cohort study / Martinuzzi, E., Barbosa, S., Daoudlarian, D. [et al.] ; OPTiMiSE Study Group // Translational psychiatry. 2019. 9(1), 20. DOI: https://doi.org/10.1038/s41398-018-0366-5. 35. Antipsychotic combinations for schizophrenia / Ortiz-Orendain, J., Castiello-de Obeso, S., Colunga-Lozano, L. E. [et al.] // The Cochrane database of systematic reviews. 2017. 6(6), CD009005. DOI: 10.1002/14651858.CD009005.pub2. 36. Guinart, D., & Correll, C. U. Antipsychotic polypharmacy in schizophrenia: why not? // The Journal of clinical psychiatry. 2020. 81(3), 19ac13118. 37. Gardner, K. N., & Bostwick, J. R. Antipsychotic treatment response in schizophrenia // American journal of health-system pharmacy // American Journal of Health-System Pharmacy. 2012. Vol. 69, Issue 21. P. 1872—1879. DOI: https://doi.org/10.2146/ajhp110559. 38. A global measure to assess switching antipsychotic medications in the treatment of schizophrenia / Targum, S. D., Pestreich, L., Reksoprodjo, P. [et al.] // Human psychopharmacology. 2012. 27 (5), 455—463. DOI: https://doi.org/10.1002/hup.2247. 39. Neurochemical characteristics of amisulpride, an atypical dopamine D2/D3 receptor antagonist with both presynaptic and limbic selectivity / Schoemaker, H., Claustre, Y., Fage, D. [et al.] // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1997. 280(1), 83—97. PMID: 8996185. 40. NICE. Aripiprazole for the treatment of schizophrenia in people aged 15 to 17 years. Technology appraisal guidance [TA213]. Published date: 26 January 2011. URL: https://www.nice.org.uk/guidance/TA213. the prevalence, comorbidities and antipsychotic prescription of early-onset schizophrenia: a nationwide population-based study in Taiwan // Eur Child Adolesc Psychiatry. 2019; 28, 759—767. DOI: https://doi.org/10.1007/s00787-018-1242-9. 42. Rademaker M. Do women have more adverse drug reactions? // American journal of clinical dermatology. 2001; 2 (6), 349—351. DOI: https://doi.org/10.2165/00128071-200102060-00001. 43. Muhlberg W., Platt D. Age-dependent changes of the kidneys: pharmacological implications // Gerontology. 1999; 45 (5): 243—253. DOI: https:// doi.org/10.1159/000022097. 44. Comparative efficacy and tolerability of 32 oral antipsychotics for the acute treatment of adults with multi-episode schizophrenia: a systematic review and network meta-analysis / Huhn M., Nikolakopoulou A. D., Schneider-Thoma J. [et al.] // The Lancet. 2019; 394 (10202), 939—951. DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(19)31135-3.