Український вісник ПСИХОНЕВРОЛОГІЇ

Науково-практичний медичний журнал
ISSN 2079-0325(p)
DOI 10.36927/2079-0325

СИНДРОМ ГІЄНА — БАРРЕ У ХВОРОЇ НА РОЗСІЯНИЙ СКЛЕРОЗ НА ТЛІ ТРИВАЛОЇ АНТИ-CD20 ТЕРАПІЇ: КЛІНІЧНИЙ ДОСВІД

Тип статті

Рубрика

Індекс УДК:

Анотація

Актуальність. Розсіяний склероз (РС) та синдром Гієна — Барре (СГБ) є аутоімунними демієлінізуючими захворюваннями, що уражають різні відділи нервової системи: при РС — центральну, при СГБ — периферичну. Попри частково спільні імунологічні та генетичні механізми патогенезу, поєднання цих патологій в  одного пацієнта трапляється вкрай рідко, а  в  науковій літературі описано лише поодинокі випадки.

Мета роботи. Проаналізувати клінічний випадок розвитку синдрому Гієна  — Барре у  пацієнтки з  розсіяним склерозом на  тлі тривалої терапії анти-CD20 препаратами.

Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз клінічних даних, результатів лабораторних, нейровізуалізаційних та  нейрофізіологічних досліджень пацієнтки з  РС, у якої під час тривалої терапії анти-CD20 препаратами розвинувся синдром Гієна — Барре.

Результати. Пацієнтка з  п’ятирічним анамнезом РС отримувала терапію анти-CD20 препаратами у  зв’язку з  високою активністю захворювання. Гостре погіршення стану супроводжувалося гарячкою, бульбарними розладами та  прогресивним зниженням м’язової сили в кінцівках із формуванням периферичного тетрапарезу. У спинномозковій рідині первинно виявлено нейтрофільний плеоцитоз, що зумовило підозру на інфекційний процес; надалі визначено лімфоцитарний характер ліквору, інфекційну етіологію не підтверджено. За даними МРТ-ознак активності демієлінізуючого процесу не виявлено. Електронейроміографія виявила аксональне ураження периферичних нервів, що  дало змогу встановити діагноз синдром Гієна  — Барре.

Висновки. Поєднання розсіяного склерозу та  синдрому Гієна  — Барре є  рідкісним, проте можливим клінічним феноменом. Пацієнти з  РС, які тривало отримують терапію анти-CD20 препаратами, потребують ретельного клінічного спостереження щодо можливого розвитку інфекційних та  аутоімунних ускладнень.

Сторінки

Рік / Номер журналу

Перелiк використаної лiтератури

  1. Tang HY, Chiu DT, Lin  JF, et  al. Disturbance of  plasma lipid metabolic profile in Guillain–Barré syndrome. Sci Rep. 2017;7(1):8140. Published 2017 Aug 15. doi:https://doi.org/1038/s41598-017-08338-7
  2. Koike H, Katsuno M. Macrophages and Autoantibodies in Demyelinating Diseases. Cells. 2021;10(4):844. Published 2021 Apr 8. doi:https://doi.org/3390/cells10040844
  3. Негрич Т.І. Зв’язок між показниками волюметрії головного мозку та якістю життя у хворих на розсіяний склероздітей: кореляційний аналіз та нейробіологічні основи  / О.Г. Берченко, Ю.О. Паламарчук // Український вісник психоневрології. 2025. Т. 33, вип. 4 (125). С. 34—39. doi:https://doi.org/10.36927/2079-0325-V33- is4-2025-4 (In Ukrainian).
  4. Barkhane Z, Elmadi J, Satish Kumar L, Pugalenthi LS, Ahmad M, Reddy S. Multiple Sclerosis and Autoimmunity: A Veiled Relationship. Cureus. 2022;14(4):e24294. Published 2022 Apr 19. doi:https://doi.org/7759/cureus.24294
  5. Moriguchi K, Nakamura Y, Park AM, et al. Anti-glycolipid antibody examination in five EAE models and Theiler’s virus model of multiple sclerosis: detection of anti-GM1, GM3, GM4, and sulfatide antibodies in relapsing-remitting EAE. Int J Mol Sci. 2023;24(16):12937. Published 2023 Aug 18. doi:https://doi.org/3390/ijms241612937
  6. Péter M, Török W, Petrovics-Balog A, et al. Cerebrospinal fluid lipidomic biomarker signatures of  demyelination for multiple sclerosis and Guillain–Barré syndrome. Sci Rep. 2020;10:18380. Published 2020 Oct 27. doi:https://doi.org/1038/s41598-020-75502-x
  7. Hassan A, El-Mazny A, Saher M, & Ismail M. Co-Occurrence of  Guillain–Barré Syndrome and  Multiple Sclerosis: A Rare Case Report. Dubai Medical Journal. 2021;4(1):31–35. doi:https://doi.org/1159/000512773
  8. Chan C, Beauchemin P, Sayao AL, Carruthers M. Autoimmune storm following alemtuzumab. BMJ Case Rep. 2022;15(6):e248037. Published 2022 Jun 27. doi:https://doi.org/1136/bcr2021-248037
  9. Chen L, Wu X, Wang K, et al. Potential Causal Relationships Between Circulating Micronutrient Levels and Multiple Neuroimmune Diseases: A Genetic Association Analysis. Brain Behav. 2025;15(9):e70848. doi:https://doi.org/1002/brb3.70848
  10. Olson KE, Mosley RL, Gendelman HE. The  potential for Treg-enhancing therapies in nervous system pathologies. Clinical and Experimental Immunology. 2023;211(2):108–121. doi:https://doi.org/1093/cei/uxac084
  11. Kwok T, Huerta-White T, Briegel K, Singh A, Yeguvapalli S, Chitrala KN. Bioinformatics analysis of the potential biomarkers of multiple sclerosis and Guillain–Barré syndrome. bioRxiv. 2024;2024.05.29.595759. Published 2024 Jun 2. doi:https://doi.org/1101/2024.05.29.595759
  12. Bar-Or A, O’Brien SM, Sweeney ML, Fox EJ, Cohen JA. Clinical Perspectives on the Molecular and Pharmacological Attributes of Anti-CD20 Therapies for Multiple Sclerosis. CNS Drugs. 2021;35(9):985–997. doi:https://doi.org/1007/s40263-021-00843-8
  13. Delgado SR, Faissner S, Linker RA, Rammohan K. Key characteristics of anti-CD20 monoclonal antibodies and clinical implications for multiple sclerosis treatment. J Neurol. 2024;271(4):1515-1535. doi: https://doi.org/10.1007/s00415-023-12007-3
  14. de Sèze J, Maillart E, Gueguen A, et al. Anti-CD20 therapies in multiple sclerosis: from pathology to the clinic. Front Immunol. 2023;14:1004795. Published 2023 Mar 23. doi:https://doi.org/3389/fimmu.2023.1004795
  15. Lamb YN. Ocrelizumab: A Review in Multiple Sclerosis. Drugs. 2022;82(3):323-334. doi:https://doi.org/1007/s40265-022-01672-9
  16. Cotchett KR, Dittel BN, Obeidat AZ. Comparison of the efficacy and safety of anti-CD20 B cells depleting drugs in multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2021;49:102787. doi:https://doi.org/1016/j.msard.2021.102787
  17. Casertano S, Signoriello E, Rossi F, et al. Ocrelizumab in a case of refractory chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with anti-rituximab antibodies. Eur J Neurol. 2020;27(12):2673-2675. doi:https://doi.org/1111/ene.14498