Український вісник ПСИХОНЕВРОЛОГІЇ

Науково-практичний медичний журнал
ISSN 2079-0325(p)
DOI 10.36927/2079-0325

ОСОБЛИВОСТІ ІМУНОЛОГІЧНОЇ РЕАКТИВНОСТІ ПАЦІЄНТІВ З  БОЙОВОЮ ЧЕРЕПНО-МОЗКОВОЮ ТРАВМОЮ ЗАЛЕЖНО ВІД  ЇЇ  ТИПУ ТА  ХРОНІЗАЦІЇ ПЕРЕБІГУ

Тип статті

Рубрика

Індекс УДК:

Анотація

Серед сучасних досліджень участі імунної системи у патогенезі черепно-мозкової травми (ЧМТ) у військовослужбовців — ветеранів та учасників бойових дій — превалює вивчення імунологічних механізмів у найгострішому та гострому періодах, що охоплюють перші години, дні та тижні після одержання бойової ЧМТ. У зв’язку з цим набуває особливої актуальності визначення особливостей імунологічної реактивності внаслідок травматизації нервової системи в аспекті хронізації перебігу легкої ЧМТ ще й з урахуванням високої вмотивованості комбатантів до повернення на поле бою, що сприяє їхньої здатності мінімізувати тяжкість нервово-психічної симптоматики. Усе це диктує нагальну потребу створення ефективних клінічних рекомендацій з метою запобігання ускладнень легкої ЧМТ на підставі об’єктивних показників, а не суб’єктивних відчуттів. Метою роботи був порівняльний аналіз показників гуморальної ланки імунологічної реактивності, природної неспецифічної резистентності організму та центральної і периферичної представленості про- і протизапальних медіаторів імунної системи у пацієнтів з бойовою ЧМТ в аспекті її хронічного перебігу. За підсумками узагальнення отриманих даних відзначено ознаки нейрозапалення у гострому періоді (1,22±0,19 міс.), які зберігаються у комбатантів у проміжному (6,39±0,74 міс.) та віддаленому (13,43±1,13 міс.) періодах, що може бути підґрунтям для розвитку ускладнень з подальшим посиленням нервово-психічного дефіциту.

Сторінки

Рік / Номер журналу

Перелiк використаної лiтератури

  1. Rodney T, Taylor P, Dunbar K, et al. High IL-6 in military personnel relates to multiple traumatic brain injuries and posttraumatic stress disorder. Behav Brain Res. 2020;392:112715. doi: https://doi.org/10.1016/j.bbr.2020.112715.
  2. Kim HJ, Tsao JW, Stanfill AG. The current state of biomarkers of mild traumatic brain injury. JCI Insight. 2018;3(1):e97105. doi:10.1172/jci.insight.97105.
  3. Edwards KA, Gill JM, Pattinson CL, et al. Interleukin-6 is associated with acute concussion in military combat personnel. BMC Neurology. 2020;20(1):209. Published 2020 May 25. doi: https://doi.org/10.1186/s12883-020-01760-x.
  4. Tsitsipanis C, Miliaraki M, Paflioti E, et al. Inflammation biomarkers IL-6 and IL-10 may improve the diagnostic and prognostic accuracy of currently authorized traumatic brain injury tools. Exp Ther Med. 2023;26(2):364. Published 2023 Jun 12. doi: https://doi.org/10.3892/etm.2023.12063.
  5. Коровка С. Я. Механізми формування синдрому ендогенної інтоксикації при травматичній хворобі головного мозку : автореф. дис. на здобуття наук. ступеня канд. мед. наук: спец. 14.03.04 «Патологічна фізіологія». Донецьк, 2013. 20 с. Korovka S. Ya. Mechanisms of formation of the syndrome of endogenous intoxication in traumatic brain injury [dissertation]. Donetsk, 2013. 20 p. (In Ukrainian).
  6. Зябліцев С. В. Механізми запальних та аутоімунних реакцій при черепно-мозковій травмі / С. В. Зябліцев, Я. С. Юзьків // Здобутки клінічної та експериментальної медицини. 2016. № 3. С. 34—38. Ziablitsev S. V., Yuzʹkiv Ya. S. Mechanisms of inflammatory and autoimmune reactions in traumatic brain injury. Zdobutky klinichnoi ta eksperymentalnoi medytsyny [Achievements of clinical and experimental medicine]. 2016;3:34–38. (In Ukrainian).
  7. McKee CA, Lukens JR. Emerging roles for the immune system in traumatic brain injury. Frontiers in Immunology. 2016;7:556. doi:https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00556.
  8. Johnson VE, Stewart JE, Begbie FD, et al. Inflammation and white matter degeneration persist for years after a single traumatic brain injury. Brain. 2013 Jan;136(Pt 1):28-42. doi:https://doi.org/10.1093/brain/aws322.
  9. Ramlackhansingh A., Brooks D., Greenwood R., Bose S., Turkheimer F., Kinnunen K., et al. Inflammation after trauma: microglial activation and traumatic brain injury. Ann Neurol. 2011. 70 (3). P. 374–383. doi:https://doi.org/10.1002/ana.22455.
  10. Russo MV, McGavern DB. Inflammatory neuroprotection following traumatic brain injury. Science. 2016;353(6301):783-5. doi:https://doi.org/10.1126/science.aaf6260.
  11. Nizamutdinov D, Shapiro LA. Overview of Traumatic Brain Injury: An Immunological Context. Brain Sci. 2017;7(1):11. doi:https://doi.org/10.3390/brainsci7010011.
  12. Gao HM, Hong JS. Why neurodegenerative diseases are progressive: uncontrolled inflammation drives disease progression. Trends Immunol. 2008;29(8):357-365. doi:https://doi.org/10.1016/j.it.2008.05.002.
  13. Bouras M, Asehnoune K, Roquilly A. Immune modulation after traumatic brain injury. Front Med (Lausanne). 2022;9:995044. doi:https://doi.org/10.3389/fmed.2022.995044.
  14. Blennow K, Hardy J, Zetterberg H. The neuropathology and neurobiology of traumatic brain injury. Neuron. 2012;76(5):886-99. doi:https://doi.org/10.1016/j.neuron.2012.11.021.
  15. Цимбалюк В. І., Посохов М. Ф., Супрун Е. В. Легкі черепно-мозкові травми, пов’язані з бойовими діями: актуальні особливості // Український вісник психоневрології. 2023. Т. 31, вип. 3 (116). С. 5—11. Tsymbaliuk V. I., Posokhov M. F., Suprun E. V. Mild traumatic brain injuries associated with combat operations: current features. Ukrainskyi visnyk psykhonevrolohii [Ukrainian Bulletin of Psychoneurology]. 2023. 31, 3 (116). P. 5-11. doi:https://doi.org/10.36927/2079-0325-V31-is3-2023-1. (In Ukrainian).
  16. Csuka E, Morganti-Kossmann MC, Lenzlinger PM, et al. IL-10 levels in cerebrospinal fluid and serum of patients with severe traumatic brain injury: relationship to IL-6, TNF-alpha, TGF-beta1 and blood-brain barrier function. J Neuroimmunol. 1999;101(2):211-21. doi:https://doi.org/10.1016/s0165-5728(99)00148-4.