Український вісник ПСИХОНЕВРОЛОГІЇ

Науково-практичний медичний журнал
ISSN 2079-0325(p)
DOI 10.36927/2079-0325
Головна » Архiв номерiв » 2022 » Том 30, випуск 1 (110) » ПРОТОКОЛ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА СПЕКТР ОПТИКОМІЄЛІТ-АСОЦІЙОВАНИХ РОЗЛАДІВ ВВЕДЕННЯМ КЛІТИН СТРОМИ КІСТКОВОГО МОЗКУ В УМОВАХ ДУ «ІНСТИТУТ НЕВРОЛОГІЇ, ПСИХІАТРІЇ ТА НАРКОЛОГІЇ НАМН УКРАЇНИ»

ПРОТОКОЛ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА СПЕКТР ОПТИКОМІЄЛІТ-АСОЦІЙОВАНИХ РОЗЛАДІВ ВВЕДЕННЯМ КЛІТИН СТРОМИ КІСТКОВОГО МОЗКУ В УМОВАХ ДУ «ІНСТИТУТ НЕВРОЛОГІЇ, ПСИХІАТРІЇ ТА НАРКОЛОГІЇ НАМН УКРАЇНИ»

Автори

Тип статті

  • Наукова стаття

Рубрика

  • НА ДОПОМОГУ ПРАКТИЧНОМУ ЛІКАРЮ
Індекс УДК:

Анотація

Діагноз: Захворювання зі спектра оптикомієліт-асоційованих розладів (neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD).
Код за МКХ 10: G36.0
Категорія пацієнтів: хворі на оптикомієліт-асоційовані розлади.
Протокол призначений для лікарів, які лікують пацієнтів з NMOSD.
Мета протоколу: створення алгоритму терапії NMOSD методом введення клітин строми кісткового мозку, уповільнення прогресування захворювання, зменшення інвалідизації хворих на NMOSD.

Сторінки

  • 80-84

Рік / Номер журналу

Завантажити PDF

Перелiк використаної лiтератури

  1. Modi G. Demyelinating disorder of the central nervous system occurring in black South Africans // Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 2001. Vol. 7. No. 4. Р. 500—505.
  2. International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders / D. M. Wingerchuk, В. Banwell, J. Вennett [et al.] // Neurology. 2015. 85(2). Р. 177—189. DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000001729.
  3. Заболевания спектра оптиконевромиелита: Обзор современных данных и собственные клинические наблюдения / В. А. Яворская, А. В. Гребенюк, Ю. В. Северин, В. М. Кривчун / Georgian Medical News. 2019. № 6 (291). C. 74—81. URL: https://cdn.website-editor.net/480918712df344a4a77508d4cd7815ab/files/uploaded/V291_N6_June_2019.pdf.
  4. Wingerchuk D. M. The spectrum of neuromyelitis optica // The Lancet Neurology. 2007. Vol. 6, no. 9. Р. 805—815.
  5. Jarius S. The history of neuromyelitis optica / S. Jarius, B. Wildemann // Journal of neuroinflammation 2013. Vol. 10, no. 1. Р. 797.
  6. Lennon V. A. A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosis // The Lancet. 2004. Vol. 364, no. 9451. Р. 2106—2112.
  7. Lennon V. A. IgG marker of optic-spinal multiple sclerosis binds to the aquaporin-4 water channel // Journal of Experimental Medicine. 2005. Vol. 202, no. 4. Р. 473—477.
  8. Wingerchuk D. M. Neuromyelitis optica (Devic’s syndrome) / D. M. Wingerchuk, B. G. Weinshenker // Handbook of clinical neurology. Elsevier. 2014. Vol. 122. P. 581—599.
  9. Drori T. Diagnosis and classification of neuromyelitis optica (Devic’s syndrome) / T. Drori, J. Chapman // Autoimmunity reviews. 2014. Vol. 13, 4—5. Р. 531—533.
  10. Asgari N. A population-based study of neuromyelitis optica in Caucasians // Neurology. 2011. Vol. 76, no. 18. Р. 1589—1595.
  11. Saadoun S. Intra-cerebral injection of neuromyelitis optica immunoglobulin G and human complement produces neuromyelitis optica lesions in mice // Brain. 2010. Vol. 133, Issue 2. Р. 349—361. DOI: https://doi.org/10.1093/brain/awp309.
  12. Antibody to aquaporin-4 in the long-term course of neuromyelitis optica / S. Jarius, F. Aboul-Enein, P. Waters [et al.] // Brain. 2008. Vol. 131 (11). Р. 3072—3080. DOI: https://doi.org/10.1093/brain/awn240.
  13. Anti-aquaporin-4 antibody is involved in the pathogenesis of NMO: a study on antibody titre / T. Takahashi, K. Fujihara, I. Nakashima [et al.] // Brain. 2007. Vol. 130 (5). Р. 1235—1243. DOI: https://doi.org/10.1093/brain/awm062.
  14. Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells / M. F. Pittenger, A. M. Mackay, S. C. Beck [et al.] // Science. 284(5411). Р. 143—147. DOI: https://doi.org/10.1126/science.284.5411.143.
  15. Human mesenchymal stem cells express neural genes, suggesting a neural predisposition / N. R. Blondheim, Y. Levy, T.  A.  Ben-Zur [et  al.]  //  Stem  Cells  Development. 2006. Vol. 15, No. 2 Р. 141—164. DOI: https://doi.org/10.1089/scd.2006.15.141.
  16. Kassis I. Bone marrow mesenchymal stem cells: agents of immunomodulation and neuroprotection / I. Kassis, A. VakninDembinsky, D. Karussis // Curr Stem Cell Res Ther. 2011. 6 (1). Р. 63—68. DOI: https://doi.org/10.2174/157488811794480762.
  17. Uccelli A. Mesenchymal stem cells: a new strategy for immunosuppression? / A. Uccelli, V. Pistoia, L. Moretta // Trends Immunol. 2007. 28 (5). Р. 219—226. DOI: https://doi.org/10.1016/j.it.2007.03.001.
  18. Ben-Hur T. Immunomodulation by neural stem cells // J Neurol Sci. 2008. 265 (1—2). Р. 102—104. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2007.05.007.
  19. Nauta A. J. Immunomodulatory properties of mesenchymal stromal cells / A. J. Nauta, W. E. Fibbe // Blood. 2007. 110 (10). Р. 3499—3506. DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2007-02-069716.
  20. Neuroprotection and immunomodulation with mesenchymal stem cells in chronic experimental autoimmune encephalomyelitis / I. Kassis, N. Grigoriadis, B. Gowda-Kurkalli [et al.] // Arch Neurol. 2008. 65 (6). Р. 753—761. DOI: https://doi.org/10.1001/archneur.65.6.753.
  21. Mesenchymal stem cells ameliorate experimental autoimmune encephalomyelitis inducing T-cell anergy / E. Zappia, S. Casazza, E. Pedemonte [et al.] // Blood. 2005. Vol. 106, Issue 5. Р. 1755—1761. DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2005-04-1496.
  22. Uccelli A. Mesenchymal stem cells in health and disease / A. Uccelli, L. Moretta, V. Pistoia // Nat Rev Immunol. 2008. No. 8. Р. 726—736. DOI: https://doi.org/10.1038/nri2395.
  23. Clinical and pathological effects of intrathecal injection of mesenchymal stem cell-derived neural progenitors in an experimental model of multiple sclerosis / V. K. Harris, Q. J. Yan, T. Vyshkina [et al.] // J Neurol Sci. 2012. 313 (1-2). 167—177. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2011.08.036.
  24. Injection of adult neurospheres induces recovery in a chronic model of multiple sclerosis / Pluchino S., Quattrini A., Brambilla E. [et al.] // 2003. 422: 688—94. DOI: https://doi.org/10.1038/nature01552.
  25. Human neural stem cells ameliorate autoimmune encephalomyelitis in non-human primates / Pluchino S., Gritti A., Blezer E. [et al.] // Ann Neurol. 2009. 66: 343—54. DOI: https://doi.org/10.1002/ ana.21745.
  26. Transplanted multipotential neural precursor cells migrate into the inflamed white matter in response to experimental autoimmune encephalomyelitis / T. Ben-Hur, O. Einstein, R. Mizrachi-Kol [et ]  // Glia. 2003. No.  41. Р. 73—80. DOI: https://doi.org/10.1002/glia.10159.
  27. Karussis D. Clinical experience with stem cells and other cell therapies in neurological diseases / D. Karussis, P. Petrou, I. Kassis // J Neurol Sci. 2013. 324 (1-2). Р. 1—9. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2012.09.031.
  28. Therapeutic benefit of intracerebral transplantation of bone marrow stromal cells after cerebral ischemia in rats / J. Chen, Y. Li, L. Wang [et al.] // J Neurol Sci. 2001. 189 (1-2). Р. 49—57. DOI: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(01)00557-3.
  29. Safety and immunological effects of mesenchymal stem cell transplantation in patients with multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis / D. Karussis, C. Karageorgiou, A. Vaknin-Dembinsky [et al.] // Arch Neurol. 2010. No. 67 (10). Р. 1187—1194. DOI: https://doi.org/10.1001/archneurol.2010.248.
  30. A randomized trial of mesenchymal stem cells in multiple system atrophy / P. H. Lee, J. E. Lee, H. S. Kim [et al.] // Ann Neurol. 2012. Vol. 72, Issue 1. Р. 32—40. DOI: https://doi.org/10.1002/ana.23612.
  31. Safety and clinical effects of mesenchymal stem cells secreting neurotrophic factor transplantation in patients with amyotrophic lateral sclerosis: results of phase 1/2 and 2a clinical trials / P. Petrou, Y. Gothelf, Z. Argov [et al.] // JAMA Neurol. 2016. 73 (3). Р. 337—344. DOI: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2015.4321.
  32. Immunomodulation and neuroprotection with mesenchymal bone marrow stem cells (MSCs): a proposed treatment for multiple sclerosis and other neuroimmunological/neurodegenerative diseases / D. Karussis, I. Kassis, B.    Kurkalli, S. Slavin // J Neurol Sci. 2008. Vol. 265, Issues 1–2. Р. 131—135. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2007.05.005.
  33. NurOwn, phase 2, randomized, clinical trial in patients with ALS: safety, clinical, biomarker results / Berry J. D., Cudkowicz M. E., Windebank A. J [et al.] // Neurology. 2019. 93 (24): e2294-e2305. DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000008620.
  34. Transplantation of spinal cord-derived neural stem cells for ALS: analysis of phase 1 and 2 trials / J. D. Glass, V. S. Hertzberg, N. M. Boulis [et al.] // Neurology. 2016. 87 (4). Р. 392—400. DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000002889.
  35. Phase I trial of intrathecal mesenchymal stem cellderived neural progenitors in progressive multiple sclerosis / V. K. Harris, J. Stark, T. Vyshkina [et al.] // EBioMedicine. 2018. No. 29. Р. 23—30. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2018.02.002.
  36. Autologous mesenchymal stem cells for the treatment of secondary progressive multiple sclerosis: an open-label phase 2a proof-of-concept study / P. M. Connick, C. Crawley, D. J. Webber [et al.] // Lancet Neurol. 2012. Vol. 11, Issue 2. Р. 150—156. DOI: https://doi.org/10.1016/S1474-4422(11)70305-2.
  37. Adipose-derived mesenchymal stem cells (AdMSC) for the treatment of secondary-progressive multiple sclerosis: a triple blinded, placebo controlled, randomized phase I/II safety and feasibility study / O. Fernandez, G. Izquierdo, V. Fernandez [et al.] // PLoS ONE. 2018. 13 (5): e0195891. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0195891.
  38. Randomized placebo-controlled phase II trial of autologous mesenchymal stem cells in multiple sclerosis / S. Llufriu, M. Sepulveda, Y. Blanco [et al.] // PLoS ONE. 2014. 9 (12): e113936. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0113936.
  39. Human placenta-derived cells (PDA-001) for the treatment of adults with multiple sclerosis: a randomized, placebocontrolled, multiple-dose study / F.   Lublin, J.  D.  Bowen, J. Huddlestone [et al.] // Mult Scler Relat Disord. 2014. Vol. 3, Issue 6. Р. 696—704. DOI: https://doi.org/10.1016/j.msard.2014.08.002.
  40. Beneficial effects of autologous mesenchymal stem cell transplantation in active progressive multiple sclerosis / P. Petrou, I.  Kassis, N.  Levin [et  ]  // Brain.  2020. 143  (12). Р. 3574—3588. DOI: https://doi.org/10.1093/brain/awaa333.
  41. Волошина Н. П., Василовский В. В., Микулинский Ю. Е., Щегельская Е. А. Аутотерапия клетками стромы костного мозга (КСКМ), индуцированными в нервные, больных с хроническими заболеваниями ЦНС (рассеянный склероз, болезнь Паркинсона) // Український нейрохірургічний журнал. 2003. № 3. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/autoterapiya-kletkamistromy-kostnogo-mozga-indutsirovannymi-v-nervnye-bolnyhs-hronicheskimi-zabolevaniyami-tsns-rasseyannyy-skleroz.
  42. Mesenchymal stem cells are short-lived and do not migrate beyond the lungs after intravenous infusion / E. Eggenhofer, V. Benseler, A. Kroemer [et al.] // Front Immunol. 2012. Vol. 3: 297. DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2012.00297.
  43. Волошина Н. П., Василовський В. В., Мікулинський Ю. Ю., Щегельська О. А. Патент UA 68711 А. «Спосіб лікування хворих на розсіяний склероз» від 02.10.2003. Київ. Укрпатент.
  44. Волошина Н. П. Этические вопросы в лечении больных рассеянным склерозом (аутотерапия стромальными клетками костного мозга, индуцированными в нервные) / Н. П. Волошина, В. В. Василовский // Культура народов Причерноморья. 2004. № 56. Т. 2. Р. 185—186.

Індексування журналу:

Український Вісник ПСИХОНЕВРОЛОГІЇ

Науково-практичний медичний журнал

ДУ «ІНПН імені
П.В. ВОЛОШИНА
НАМН УКРАЇНИ»