Український вісник ПСИХОНЕВРОЛОГІЇ

Науково-практичний медичний журнал
ISSN 2079-0325(p)
DOI 10.36927/2079-0325
Головна » Архiв номерiв » 2021 » Том 29, випуск 4 (109) » ХВОРОБА ХІРАЯМИ. КЛІНІЧНІ ВИПАДКИ

ХВОРОБА ХІРАЯМИ. КЛІНІЧНІ ВИПАДКИ

Автори

Тип статті

  • Наукова стаття

Рубрика

  • МЕХАНІЗМИ ФОРМУВАННЯ ТА СУЧАСНІ ПРИНЦИПИ ТЕРАПІЇ НЕВРОЛОГІЧНИХ РОЗЛАДІВ

Ключовi слова

Індекс УДК:
  • 616.832.12-009.55

Анотація

Хвороба Хіраями, або  мономелічна аміотрофія  — рідкісна неврологічна патологія, яка проявляється однобічним або  двобічним асиметричним парезом з  атрофією дистальних відділів верхніх кінцівок. Припускають, що  розвиток цього захворювання пов’язаний із  зміщенням до переду заднього дурального мішка при згинанні шиї, що призводить до  стиснення спинного мозку та  венозного застою. Діагноз мономелічної аміотрофії ґрунтується на клінічній картині та  результатах магнітно-резонансної томографії шийного відділу хребта з флексією, яка демонструє сегментарну атрофію передніх рогів спинного мозку на  С7  — Th1, відшарування задньої твердої мозкової оболонки та  венозний застій в  епідуральному просторі. Більшість з  описаних в  літературі випадків припадає на Індію та Японію, одиничні випадки діагностовано в Північній Америці та  Європі.

В  цієї статті описані два клінічних випадки прогресуючої слабкості кистей у  молодих чоловіків. Наведена клінічна картина захворювання та  докладно описані результати додаткових методів обстеження, що  дало можливість встановити діагноз хвороби Хіраями

Сторінки

  • 22-26

Рік / Номер журналу

Завантажити PDF

Перелiк використаної лiтератури

  1. Hirayama K. Non-progressive juvenile spinal muscular atrophy of the distal upper limb (Hirayama’s disease). In: Handbook of clinical neurology. Vol. 15. Amsterdam: Elsevier Science, 1991. P. 107—120.
  2. Hirayama K. Juvenile muscular atrophy of distal upper extremity (Hirayama disease) // Intern Med. 2000. No.  P. 283—290. DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.39.283.
  3. Hirayama K. Juvenile muscular atrophy of distal upper extremity (Hirayama disease): focal cervical ischemic poliomyelopathy // Neuropathology. 2000. Vol. 20, Issues 1. P. 91—94. DOI: https://doi.org/10.1046/j.1440-1789.2000.00305.x.
  4. Pradhan S. Magnetic resonance imaging in juvenile asymmetric segmental spinal muscular atrophy / S. Pradhan, R.    Gupta  // J  Neurol Sci, 1997. No.  146. P.  133—138. DOI: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(96)00296-1.
  5. Gourie-Devi M. Long-term follow-up of 44 patients with brachial monomelic amyotrophy / M. Gourie-Devi, A. Nalini // Acta Neurol Scand. 2003. No. 107. P. 215—220. DOI: https://doi.org/10.1034/j.1600-0404.2003.02142.x.
  6. Hirayama K. Juvenile muscular atrophy of unilateral upper extremity: a new clinical entity / K. Hirayama, Y. Toyokura, T. Tsubaki // Psychiatry Neurol Jpn. 1959. No. 61. P. 2190—2198. DOI: https://ci.nii.ac.jp/naid/10007007676.
  7. Gouri-Devi M. Benign focal amyotrophy or monomelic amyotrophy / M. Gouri-Devi, T.  Suresh, S.  K. Shankar  // Arch Neurol, 1986 Apr. No.  43(12). P.  1223. DOI: https://doi.org/10.1001/archneur.1986.00520120009007.
  8. Clinical features of Hirayama disease in mainland China / [Zhou B., Chen L., Fan D., Zhou D.] // Amyotroph Lateral Scler. 2010. No. 11. P. 33—39. DOI: https://doi.org/10.3109/17482960902912407.
  9. Huang Y.-L. Hirayama Disease / Y.-L. Huang, C.-J. Chen // Neuroimag. Clin. N. Am. 2011. No. P.  939—950. DOI: https://doi.org/10.1016/j.nic.2011.07.009.
  10. Pradhan S. Bilaterally symmetric form of Hirayama disea se // Neurology. 2009. No. 72. P. 2083—2089. DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e3181aa5364.
  11. Clinical profile of Monomelic Amyotrophy (MMA) and role of persistent viral infection / Vibha D., Behari M., Goyal V [et ] // Journal of  Clinical Neuroscience. 2015. No.  359. P. 4—7. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2015.10.026.
  12. Kira J. Juvenile muscular atrophy of the distal upper limb (Hirayama disease) associated with atrophy / J. Kira, H. Ochi // J. Neurosurg. Psychiatry. 2001. Vol. 70. P. 789—801. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/jnnp.70.6.798.
  13. Nationwide survey of juvenile muscular atrophy of distal upper extremity (Hirayama disease) in  Japan  / Tashiro K., Kikuchi  , Itoyama  Y. [et  al]  // Amyotroph Lateral Scler. 2006. No.  7(1). P.  38—45. DOI:  https://doi.org/10.1080/14660820500396877.
  14. Hirayama K. Cervical dural sac and spinal cord in juvenile muscular atrophy of distal upper extremity / K. Hirayama, Y. Tokumaru // Neurology. 2000. No. P.  1922—1926. DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.54.10.1922.
  15. MRI findings in Hirayama disease / Raval M., Kumari R., Dung A. [et  al.]  // Indian J  Radiol Imaging. 2010. No.  20. P. 245—249. DOI: https://doi.org/10.4103/0971-3026.73528.
  16. Angiographically proven cervical venous engorgement: a possible concurrent cause in the pathophysiology of Hirayama’s myelopathy / Ciceri E. F., Chiapparini L., Erbetta A. [et  ]  // Neurol Sci. 2010. No.  31. P.  845—848. DOI: https://doi.org/10.1007/s10072-010-0405-3.
  17. Exome sequencing identifies KIAA1377 and C5orf42 as susceptibility genes for monomelic amyotrophy / Lim Y. M., Koh , Park Y. M. [et  al.]  // Neuromuscul Disord. 2012 May. No.  22(5). P.  394—400. DOI:  https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.11.006.
  18. Nationwide survey of juvenile muscular atrophy of distal upper extremity (Hirayama disease) in Japan Tashiro K., Kikuchi S., Itoyama Y. [et al.] // Amyotroph Lateral Scler. 2006 Mar. No. 7(1). P. 38—45. DOI: https://doi.org/10.1080/14660820500396877.
  19. Kieser David C., Cox P. J., Kieser, S. C. J. Hirayama disease // European Spine Journal. 2018. No. P. 1201—1206. DOI: https://doi.org/10.1007/s00586-018-5545-9.
  20. Hirayama disease: three cases assessed by F wave, somatosensory and motor evoked potentials and magnetic resonance imaging not supporting flexion myelopathy  / Ammendola  , Gallo A., Iannaccone T. [et  al.]  // Neurol. Sci. 2008. No.  29. Р. 303—311. DOI: https://doi.org/10.1007/s10072-008-0987-1.
  21. Electrophysiology of juvenile muscular atrophy of unilateral upper limb (Hirayama’s disease) / Kuwabara S., Nakajima M., Hattori T. [et ] // Clin Neurol. 1999. No.  39. P.  508—512. https://europepmc.org/article/med/10424140. Forward shifting of posterior dural sac during flexion cervical magnetic resonance imaging in Hirayama disease: an initial study on normal subjects compared to patients with Hirayama disease / Lai V., Wong Y.  C., Poon W.  L. [et  al.]  // Eur  J  Radiol. 2011. No.  80. P. 724—872. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejrad.2010.07.021.
  22. Hirayama disease / Emma Foster, Benjamin K.-T. Tsang, Anthony Kamb [et ] // Journal of  Clinical Neuroscience. 2015. No.  22. P.  951—954. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jocn.2014.11.025.
  23. Snake-eyes appearance on MRI occurs during the late stage of Hirayama disease and indicates poor prognosis / Xu H., Shao M., Zhang F. [et al.] // BioMed Res Int. 2019 Jan. Vol. 2019: Article ID 9830243. DOI: https://doi.org/10.1155/2019/9830243.
  24. Desai J. A Teaching Neuroimages: Anterior horn cell hyperintensity in Hirayama disease / J. A. Desai, M. Melanson // Neurology. 2011. No. 77  (12). DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e31822f02d0.
  25. Hirayama disease / Lin   S., Kung W.  M., Chiu W. T. [et  al.]  // J  Neurosurg Spine. 2010. No.  12. P.  629—634. DOI: https://doi.org/10.3171/2009.12.SPINE09431.
  26. Pathophysiology and treatment for cervical flexion myelopathy / Fujimoto Y., Oka , Tanaka N. [et  al.]  // Eur. Spine J. 2002. No. 11. Р. 276—285. DOI: https://doi.org/10.1007/s005860100344.
  27. Hirayama disease: a frequently undiagnosed condition with simple inexpensive treatment / Verma R., Lalla R., Patil T. [et al.] // BMJ Case Reports. 2012. 007076. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/bcr-2012-007076.

Індексування журналу:

Український Вісник ПСИХОНЕВРОЛОГІЇ

Науково-практичний медичний журнал

ДУ «ІНПН імені
П.В. ВОЛОШИНА
НАМН УКРАЇНИ»