Український вісник ПСИХОНЕВРОЛОГІЇ

Науково-практичний медичний журнал
ISSN 2079-0325(p)
DOI 10.36927/2079-0325

НАСТАНОВИ З ФАРМАКОЛОГІЧНОЇ ПІДТРИМКИ РАННЬОЇ МОТОРНОЇ РЕАБІЛІТАЦІЇПІСЛЯ ГОСТРОГО ІШЕМІЧНОГО ІНСУЛЬТУ ЄВРОПЕЙСЬКОЇ АКАДЕМІЇ НЕВРОЛОГІЇТА ЄВРОПЕЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ НЕЙРОРЕАБІЛІТАЦІЙНИХ ТОВАРИСТВ*

Тип статті

Анотація

Актуальність та цілі. Рання фармакологічна підтримка нейрореабілітації після інсульту вивчалася в  різних клінічних дослідженнях, які мали змішані результати та викликали багато питань у  лікарів-практиків щодо поліпшення результатів у  пацієнта. Метою цих настанов, що ґрунтуються на  доказах, є  підтримка прийняття клінічних рішень медичними працівниками, які беруть участь у  заходах з  відновлення пацієнтів після інсульту.

Методи. Ці  настанови були розроблені з  використанням градації оцінки, розробки та оцінювання рекомендацій (Grading of  Recommendations Assessment, Development and Evaluation, GRADE). Був  проведений пошук у  PubMed, Cochrane Library та Embase (з моменту створення кожної з цих баз даних до червня 2018  року включно) щодо наявності досліджень фармакологічних втручань для  реабілітації після інсульту, розпочатих у перші 7 днів (включно) після інсульту, які проводились разом із  нейрореабілітацією. Був  проведений аналіз чутливості визначених втручань з  метою врахування результатів останніх досліджень (з  кінця пошуку до  лютого 2020  року).

Результати. Після скринінгу 17  969  унікальних записів у  базі даних (з  57  001  оригінальних результатів запиту), було проведено їх  метааналіз. Церебролізин (30  мл/добу, внутрішньовенно, мінімум 10  днів) та  циталопрам (20  мг/добу, перорально) рекомендуються для клінічного застосування під час ранньої нейрореабілітації після гострого ішемічного інсульту. Не  рекомендується застосовувати для  ранньої нейрореабілітації амфетамін (5, 10  мг/добу, перорально), циталопрам (10  мг/добу, перорально), декстроамфетамін (10  мг/добу, перорально), Di-Huang-Yi-Zhi (2 × 18 г/добу, перорально), флуоксетин (20  мг/добу, перорально), літій (2  ×  300  мг/добу, перорально), MLC601 (3 × 400 мг/добу, перорально), інгібітор 5-фосфодіестерази PF-03049423 (6 мг/добу, перорально). Немає рекомендацій «за» чи «проти» для селегіліну (5 мг/добу, перорально). Виявлено проблеми з  безпекою та  переносимістю амфетаміну, декстроамфетаміну, флуоксетину та  літію.

Висновки. Ці  настанови надають клініцистам інформацію щодо наявної фармакологічної підтримки при втручанні з метою нейровідновлення після гострого ішемічного інсульту. Оновлення цього матеріалу потенційно дасть відповідь на  наявні питання, поліпшить поточні рекомендації та, сподіваємось, розширить терапевтичні можливості для пацієнтів, що вижили після інсульту.

Сторінки

Рік / Номер журналу

Перелiк використаної лiтератури

  1. Bernhardt J, Hayward KS, Kwakkel G, et Agreed definitions and a  shared vision for new standards in  stroke recovery research: the Stroke Recovery and Rehabilitation Roundtable Taskforce. Int J Stroke. 2017;12(5):444-450. https://doi.org/10.1177/1747493017711816
  2. Dobkin BH. Clinical practice. Rehabilitation after stroke. N Engl J Med. 2005;352(16):1677-1684. https://doi.org/10.1056/NEJMc p043511
  3. Gorelick PB. The global burden of  stroke: persistent and disabling. Lancet Neurol. 2019;18(5):417-418. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(19)30030-4
  4. Guyatt GH, Oxman AD, Vist GE, et al. GRADE: an emerging consensus on rating quality of  evidence and strength of  BMJ. 2008;336(7650):924-926. https://doi.org/10.1136/bmj.39489.470347.AD
  5. Leone MA, Brainin M, Boon P, et al. Guidance for the preparation of neurological management guidelines by EFNS scientific task forces-revised recommendations 2012. Eur J Neurol. 2013;20(3):410-419. https://doi.org/10.1111/ene.12043
  6. Leone MA, Keindl M, Schapira AH, Deuschl G, Federico A. Practical recommendations for the process of proposing, planning and writing a neurological management guideline by EAN task forces. Eur J Neurol. 2015;22(12):1505-1510. https://doi.org/10.1111/ene.12818
  7. Higgins H, van Limbeek J, Geurts A, Zwarts M. Chapter 8: Assessing risk of bias in  included studies. In: Higgins JPT, Thomas J, Chandler J, Cumpston M, Li T, Page MJ, Welch VA (eds.), Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions. 6.2. The Cochrane Collaboration; 2011
  8. Hsu C-C, Sandford B. The  Delphi technique: making sense of  Pract Assess Res  Eval. 2019;12(1):1-5. https://doi.org/10.7275/pdz9-th90
  9. Sprigg N, Willmot MR, Gray LJ, et Amphetamine increases blood pressure and heart rate but has no  effect on motor recovery or cerebral haemodynamics in ischaemic stroke: a  randomized controlled trial (ISRCTN 36285333). J Hum Hypertens. 2007;21(8):616-624. https://doi.org/10.1038/sj.jhh.1002205
  10. Sonde L, Nordstrom M, Nilsson CG, Lokk J, Viitanen M. A doubleblind placebo-controlled study of the effects of amphetamine and physiotherapy after stroke. Cerebrovasc Dis. 2001;12(3):253-257. https://doi.org/10.1159/000047712
  11. Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ. Amphetamine, past and present-a pharmacological and clinical perspective. J Psychopharmacol (Oxford). 2013;27(6):479-496. https://doi.org/10.1177/0269881113482532
  12. Muresanu DF, Heiss W-D, Hoemberg V, et al. Cerebrolysin and Recovery After Stroke (CARS): a randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter trial. Stroke. 2016;47(1):151- 159. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.115.009416
  13. Guekht A, Vester J, Heiss W-D, et al. Safety and efficacy of cerebrolysin in motor function recovery after stroke: a meta-analysis of the CARS trials. Neurol Sci. 2017;38(10):1761-1769. https://doi.org/10.1007/sl0072-017-3037-z
  14. Amiri-Nikpour MR, Nazarbaghi S, Ahmadi-Salmasi B, Mokari T, Tahamtan U, Rezaei Y. Cerebrolysin effects on neurological outcomes and cerebral blood flow in acute ischemic stroke. Neuropsychiatr Dis 2014;10:2299-2306. https://doi.org/10.2147/NDT.S75304
  15. Stan A, Birle C, Blesneag A, Iancu M. Cerebrolysin and early neurorehabilitation in patients with acute ischemic stroke: a prospective, randomized, placebo-controlled clinical study. J Med Life. 2017;10(4):216-222
  16. Chang WH, Park C, Kim DY, et Cerebrolysin combined with rehabilitation promotes motor recovery in patients with severe motor impairment after stroke. BMC Neurology. 2016;16(1):31. https://doi.org/10.1186/sl2883-016-0553-z
  17. Bornstein NM, Guekht A, Vester J, et Safety and efficacy of cerebrolysin in early post-stroke recovery: a meta-analysis of nine randomized clinical trials. Neurol Sci. 2018;39(4):629-640. https://doi.org/10.1007/sl0072-017-3214-C
  18. Acler M, Robol E, Fiaschi A, Manganotti P. A double blind placebo RCT to investigate the effects of  serotonergic modulation on  brain excitability and motor recovery in  stroke patients. J  2009;256(7):1152-1158. https://doi.org/10.1007/s00415-009-5093-7
  19. Savadi Oskouie D, Sharifipour E, Sadeghi Bazargani H, et Efficacy of citalopram on  acute ischemic stroke outcome: a randomized clinical trial. Neurorehabil Neural Repair. 2017;31(7):638-647. https://doi.org/10.1177/1545968317704902
  20. Kraglund KL, Mortensen JK, Damsbo AG, et al. Neuroregeneration and vascular protection by citalopram in acute ischemic stroke (TALOS). Stroke. 2018;49(11):2568-2576. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.117.020067
  21. Gladstone DJ, Danells CJ, Armesto A, et al. Physiotherapy coupled with dextroamphetamine for rehabilitation after hemiparetic stroke: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Stroke. 2006;37(1):179-185. https://doi.org/10.1161/01.STR.0000195169. 42447.78
  22. Louise M, Gunnar WN. Safety of dexamphetamine in acute ischemic stroke. Stroke. 2003;34(2):475-481. https:// doi.org/10.1161/01.STR.0000050161.38263.AE
  23. Yu M, Sun Z-J, Li  L-T, Ge  H-Y, Song C-Q, Wang  A-J. The beneficial effects of the herbal medicine Di-Huang-YinZi  (DHYZ) on  patients with ischemic stroke: a  randomized, placebo controlled clinical study. Complement Ther Med. 2015;23(4):591-597. https://doi.org/10.1016/j.ctim.2015.06.003
  24. Chollet F, Cramer SC, Stinear C, et al. Pharmacological therapies in post stroke recovery: recommendations for future clinical trials. J 2014;261(8):1461-1468. https://doi.org/10.1007/s00415-013-7172-z
  25. Asadollahi M, Ramezani M, Khanmoradi Z, Karimialavijeh The efficacy comparison of  citalopram, fluoxetine, and placebo on  motor recovery after ischemic stroke: a  double-blind placebo-controlled randomized controlled trial. Clin Rehabil. 2018;32(8):1069-1075. https://doi.org/10.1177/0269215518777791
  26. Dennis M, Mead G, Forbes J, et Effects of fluoxetine on  functional outcomes after acute stroke (FOCUS): a  pragmatic, double-blind, randomised, controlled trial. Lancet. 2019;393(10168):265-274. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)32823-X
  27. Lundstrom E, Isaksson E, Nasman P, et Safety and efficacy of fluoxetine on functional recovery after acute stroke (EFFECTS): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol. 2020;19(8):661- 669. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(20)30219-2
  28. AFFINITY Trial Collaboration. Safety and efficacy of fluoxetine on functional outcome after acute stroke (AFFINITY): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol. 2020;19(8):651- 660. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(20)30207-6
  29. Mohammadianinejad SE, Majdinasab N, Sajedi SA, Abdollahi F, Moqaddam MM, Sadr F. The effect of lithium in poststroke motor recovery: a double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial. Clin Neuropharmacol. 2014;37(3):73- 78. https://doi.org/10.1097/WNF.0000000000000028
  30. Albert U, De Cori D, Blengino G, Bogetto F, Maina Lithium treatment and potential long-term side effects: a systematic review of the literature. Riv Psichiatr. 2014;49(1):12-21. https://doi.org/10.1708/1407.15620
  31. Chen CLH, Young SHY, Gan HH, et al. Chinese medicine neuroaid efficacy on stroke recovery: a double-blind, placebo-controlled, randomized study. Stroke. 2013;44(8):2093-2100. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.113.002055
  32. Di Cesare F, Mancuso J, Woodward P, Bednar MM, Loudon PT, A9541004 Stroke Study Group. Phosphodiesterase-5 inhibitor PF- 03049423 effect on  stroke recovery: a  double-blind, placebo-controlled randomized clinical trial. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2016;25(3):642-649. https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2015.11.026
  33. Sivenius J, Sarasoja T, Aaltonen H, Heinonen E, Kilkku O, Reinikainen K. Selegiline treatment facilitates recovery after stroke. Neurorehabil Neural Repair. 2001;15(3):183-190. https://doi.org/10.1177/154596830101500305
  34. Wieloch T, Nikolich K. Mechanisms of neural plasticity following brain injury. Curr Opin Neurobiol. 2006;16(3):258-264. https://doi.org/10.1016/j.conb.2006.05.011
  35. Muresanu DF, Buzoianu A, Florian SI, von Wild T, Muresanu Towards a  roadmap in  brain protection and recovery. J Cell Mol Med. 2012;16(12):2861-2871. https://doi.org/10.1111/j.1582-4934.2012.01605.x
  36. Sahota P, Savitz SI. Investigational therapies for ischemic stroke: neuroprotection and neurorecovery. Neurotherapeutics. 2011;8(3):434-451. https://doi.org/10.1007/s13311-011-0040-6
  37. Muresanu DF, Florian S, Homberg V, et al. Efficacy and safety of cerebrolysin in neurorecovery after moderate-severe traumatic brain injury: results from the CAPTAIN II trial. NeurolSci. 2020;41(5):1171- 1181. https://doi.org/10.1007/s10072-019-04181-y
  38. Muresanu DF, Buzoianu A, Florian SI, von Wild Towards a roadmap in brain protection and recovery. J  Cell Mol Med. 2012;16(12):2861-2871. https://doi.org/10.1111/j.1582-4934.2012.01605.x
  39. Riley C, Hutter-Paier B, Windisch M, Doppler E, Moessler H, Wronski R. A peptide preparation protects cells in organotypic brain slices against cell death after glutamate intoxication. J Neural Transm. 2006;113(1):103-110. https://doi.org/10.1007/s00702-005-0302-8
  40. Wronski R, Tompa P, Hutter-Paier B, Crailsheim K, Friedrich P, Windisch M. Inhibitory effect of  a  brain derived peptide preparation on the Ca++-dependent protease, calpain. J  Neural Transm (Vienna). 2000;107(2):145-157. https://doi.org/10.1007/s007020050013
  41. Siepmann T, Penzlin AI, Kepplinger J, et Selective serotonin reuptake inhibitors to improve outcome in  acute ischemic stroke: possible mechanisms and clinical evidence. Brain Behav. 2015;5(10):e00373. https://doi.org/10.1002/brb3.373
  42. McCann SK, Cadi I, Mead GE, et Efficacy of anti – depressants in  animal models of  ischemic stroke. Stroke. 2014; 45(10):3055-3063. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.114.006304
  43. Mead GE, Hsieh C-F, Lee R, et al. Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) for stroke recovery. Cochrane Database Syst Rev. 2012;11:CD009286. https://doi.org/10.1002/14651858. pub2
  44. Ziganshina LE, Abakumova T, Vernay L. Cerebrolysin for acute ischaemic stroke. Cochrane Database Syst Rev. 2016;12:CD007026. https://doi.org/10.1002/14651858. pub4
  45. Hiroki A, Susumu J, Takuya T. Pharmacological enhancement of stroke rehabilitation. Stroke. 2019;50(11):3323-3329. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.119.023720