Український вісник ПСИХОНЕВРОЛОГІЇ

Науково-практичний медичний журнал
ISSN 2079-0325(p)
DOI 10.36927/2079-0325
Головна » Архiв номерiв » 2020 » Том 28, випуск 1 (102) » ДИСФУНКЦІЯ ЦИТОКІНОВОЇ СИСТЕМИ В ГОСТРОМУ ПЕРІОДІ ІНФАРКТУ ГОЛОВНОГО МОЗКУ В ДИНАМІЦІ КОРЕКЦІЇ КРІОКОНСЕРВОВАНОЮ СИРОВАТКОЮ КОРДОВОЇ КРОВІ ЛЮДИНИ

ДИСФУНКЦІЯ ЦИТОКІНОВОЇ СИСТЕМИ В ГОСТРОМУ ПЕРІОДІ ІНФАРКТУ ГОЛОВНОГО МОЗКУ В ДИНАМІЦІ КОРЕКЦІЇ КРІОКОНСЕРВОВАНОЮ СИРОВАТКОЮ КОРДОВОЇ КРОВІ ЛЮДИНИ

Автори

Тип статті

  • Наукова стаття

Рубрика

  • МЕХАНІЗМИ ФОРМУВАННЯ ТА СУЧАСНІ ПРИНЦИПИ ТЕРАПІЇ НЕВРОЛОГІЧНИХ РОЗЛАДІВ

Ключовi слова

Індекс УДК:
  • 616.831-005.8-085.38

Анотація

Мета дослідження полягала у  вивченні змін у  системі тригерних цитокінів в  динаміці лікування 350  хворих у гострому періоді інфаркту головного мозку препаратом кріоконсервованої сироватки кордової крові (КСКК) людини «Кріоцелл-кріокорд».

Виявлена одночасна потужна активація про- та протизапальних цитокінів у  дебюті захворювання підтверджує прямий стосунок їх до ранньої ініціації процесів локальної запальної реакції у відповідь на гостре ішемічне пошкодження мозкової тканини. Про  наявність протизапальної дії КСКК свідчила позитивна динаміка нормалізації плазмових рівнів цитокінів у  хворих, які додатково отримували КСКК.

Сторінки

  • 14-16

Рік / Номер журналу

Завантажити PDF

Перелiк використаної лiтератури

  1. Lambertsen K. L., Biber K., Finsen B. Inflammatory cytokines in experimental and human stroke // Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 2012. Vol. 32, No. 9. P. 1677—1698. DOI: https://doi.org/10.1038/jcbfm.2012.88.
  2. Postischemic Inflammation in Acute Stroke  /  [Vidale S., Consoli A., Arnaboldi M., Consoli D.] // Journal of Clinical Neurology. 2017. Vol. 13, No. 1. P. 1—9. DOI: https://doi.org/10.3988/jcn.2017.13.1.1.
  3. The balance of interleukin (IL)-6, IL-6 center dot soluble IL-6 receptor (sIL-6R), and IL-6 center dot sIL-6R center dot sgp130 complexes allows simultaneous classic and trans-signaling / Baran P., Hansen S., Waetzig G. H. [et al.] // Journal of Biological Chemistry. 2018. Vol. 293, No. 18. P. 6762—6775. DOI: https://doi.org/10.1074/jbc.RA117.001163.
  4. Soluble gp130 prevents interleukin-6 and interleukin-11 cluster signaling but not intracellular autocrine responses / Lamertz L., Rummel F., Polz R. [et al.] // Science Signaling. 2018. Vol. 11, Issue 550. eaar7388. DOI: https://doi.org/10.1126/scisignal.aar7388.
  5. Mattingly A. J., Laitano O., Clanton T. L. Epinephrine stimulates CXCL1 IL-1 alpha, IL-6 secretion in isolated mouse limb muscle  // Physiological Reports. 2017. Vol.  5, No.  e13519. DOI: https://doi.org/10.14814/phy2.13519.
  6. Esenwa   C., Elkind M.  S.  Inflammatory risk factors, biomarkers and associated therapy in  ischaemic stroke  // Nature Reviews Neurology. 2016. Vol.  12, No.  10. P.  594—604. DOI: https://doi.org/10.1038/nrneurol.2016.125.
  7. Changes in the cellular immune system and circulating inflammatory markers of stroke patients / Jiang C., Kong W. X., Wang Y. J. [et al.] // Oncotarget. 2017. Vol. 8, No. 2. P. 3553—3567. DOI: https://doi.org/10.18632/oncotarget.12201.
  8. Systemic inflammation reverses stroke-induced changes in astrocytic aquaporin-4 expression / Sun Y., Matthew D., Spychala M. [et al.] // Stroke. 2016. Vol. 47. ATP 452.
  9. Interleukin-4 is essential for microglia/macrophage M2 polarization and long-term recovery after cerebral ischemia  / Liu    R., Liu  J., Zhao  S.  F. [et  al.]  // Ibid. 2016. Vol.  47, No.  2. P. 498—504. DOI: https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.115.012079.
  10. Protective effects of an anti-inflammatory cytokine, interleukin-4, on  motoneuron toxicity induced by  activated microglia  / Zhao    H., Xie  W.  J., Xiao Q. [et  al.]  // Journal of  Neurochemistry. 2006. Vol.  99, No.  4. P.  1176—1187. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2006.04172.x.
  11. Reducing Th2 inflammation through neutralizing IL-4 antibody rescues myelination in IUGR rat brain / Zanno    E., Romer  M.  A., Fox  L. [et  al.]  // Journal of  Neurodevelopmental Disorders. 2019. Vol.  11, No.  1. P.  1—13. DOI: https://doi.org/10.1186/s11689-019-9297-6.
  12. Role of interleukin-10 in acute brain injuries / Garcia J. M., Stillings S. A., Leclerc J. L. [et al.] // Frontiers in Neurology. 2017. Vol. 8, No. 244. P. 1—17. DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2017.00244.
  13. Segev-Amzaleg N., Trudler D., Frenkel D. Preconditioning to mild oxidative stress mediates astroglial neuroprotection in an IL-10-dependent manner // Brain Behavior and Immunity. 2013. Vol. 30. P. 176—185. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2012.12.016.
  14. Anrather J., Iadecola C. Inflammation and stroke: an overview. Neurotherapeutics. 2016. Vol. 13, No. 4. P. 661—670. DOI: https://doi.org/10.1007/s13311-016-0483-x.
  15. Monocyte-derived macrophages contribute to spontaneous long-term functional recovery after stroke in mice  / Wattananit S., Tornero D., Graubardt  [et  al.]  // Journal of  Neuroscience. 2016. Vol.  36, No.  15. P.  4182—4195. DOI: https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4317-15.2016.
  16. Link between interleukin-10 level and outcome after ischemic stroke / Chang T., Yuen  C.  M., Liou  C. W. [et  al.]  // Neuroimmunomodulation. 2010. Vol. 17, No. 4. P. 223—228. DOI: https://doi.org/10.1159/000290038.
  17. Гольцев А. Н., Лебединец Д. В., Порожан Е. А. Влияние криоконсервированных клеток эмбрионального мозга на медиаторы воспаления при экспериментальном ишемическом инсульте // Проблемы криобиологии. 2008. T. 18, №  C. 309—312.
  18. Human umbilical cord mesenchymal stem cells preserve adult newborn neurons and reduce neurological injury after cerebral ischemia by reducing the number of hypertrophic microglia/macrophages / Lin W., Hsuan Y. C., Lin M. T. [et al.] // Cell Transplant. 2017. Vol.  26, No.  P.  1798—1810. DOI: https://doi.org/10.1177/0963689717728936.

Індексування журналу:

Український Вісник ПСИХОНЕВРОЛОГІЇ

Науково-практичний медичний журнал

ДУ «ІНПН імені
П.В. ВОЛОШИНА
НАМН УКРАЇНИ»