Український вісник ПСИХОНЕВРОЛОГІЇ

Науково-практичний медичний журнал
ISSN 2079-0325(p)
DOI 10.36927/2079-0325
Головна » Архiв номерiв » 2019 » Том 27, випуск 3 (100) » РОЛЬ ОДНОНУКЛЕОТИДНОГО ПОЛІМОРФІЗМУ VAL66MET ГЕНА BDNF У ФОРМУВАННІ КІНЦЕВИХ ТОЧОК ПІСЛЯ ІНФАРКТУ МІОКАРДА З ПІДЙОМОМ СЕГМЕНТА ST

РОЛЬ ОДНОНУКЛЕОТИДНОГО ПОЛІМОРФІЗМУ VAL66MET ГЕНА BDNF У ФОРМУВАННІ КІНЦЕВИХ ТОЧОК ПІСЛЯ ІНФАРКТУ МІОКАРДА З ПІДЙОМОМ СЕГМЕНТА ST

Автори

Тип статті

  • Наукова стаття

Рубрика

  • МЕХАНІЗМИ ФОРМУВАННЯ ТА СУЧАСНІ ПРИНЦИПИ ТЕРАПІЇ НЕВРОЛОГІЧНИХ РОЗЛАДІВ

Ключовi слова

Індекс УДК:
  • 616.127-005.8-092:575.113.2-021.25

Анотація

Метою дослідження стало вивчення можливих асоціацій однонуклеотидного поліморфізму Val66Met гена BDNF з виникненням кінцевих точок через 6 місяців спостереження після перенесеного інфаркту міокарда з підйомом сегмента ST — ST segment elevation myocardial infarction (STEMI). Для участі у дослідженні було залучено 256 пацієнтів, що були госпіталізовані до відділення інтенсивної терапії ДУ «Національний інститут терапії ім. Л. Т. Малої НАМН України» протягом періоду з січня 2016 до лютого 2019, та відповідали критеріям включення. Всім пацієнтам вдалося відновити коронарний кровоток на рівні TIMI III. Частота генотипів поліморфізму Val66Met гена BDNF у пацієнтів на STEMI (n = 256) була такою: 66ValVal — 74,2 % (n = 190), 66ValMet+66MetMet — 25,8 % (n = 66). Дослідження однонуклеотидного поліморфізму Val66Met гена BDNF (rs6265) проводили методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі з використанням реагентів “TacMan TMSNP Genotyping Assays” виробництва Thermo Fisher Scientifi c Assay IDC_11592758_1. Емоційний стан пацієнтів та його зв’язок зі стресом оцінювали за допомогою опитувальника “Depression, Anxiety and Stress Scale-21”. Виявилось, що поліморфізм 66ValMet+66MetMet гена BDNF, стрес та тривога за 10—14 днів до події поряд зі зниженою фракцією викиду лівого шлуночку асоціюються з несприятливим прогнозом виникнення кінцевої серцевої точки через 6 місяців після STEMI та є її незалежними предикторами.

Сторінки

  • 19-25

Рік / Номер журналу

Завантажити PDF

Перелiк використаної лiтератури

  1. Depression and coronary heart disease: 2018 ESC position paper of the working group of  coronary pathophysiology and microcirculation developed under the auspices of  the ESC Committee for Practice Guidelines  / Vaccarino V., Badimon L., Bremner J. D. [et al.] ; ESC Scientific Document Group Reviewers // European Heart Journal, 2018. 28. DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehy913.
  2. Reduced plasma levels of NGF and BDNF in patients with acute coronary syndromes / Manni L., Nikolova V., Vyagova D. [et al.] // Int J Cardiol. 2005. Vol. 102(1), No. 22. P. 169—171. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2004.10.041.
  3. Jiang H., Liu Y., Zhang Y., Chen Z. Y. Association of plasma brain-derived neurotrophic factor and cardiovascular risk factors and prognosis in angina pectoris  // Biochem Biophys Res Commun. 2011. Vol. 415(1), No. 11. P. 99—103. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2011.10.020.
  4. Skaper S. D. The neurotrophin family of neurotrophic factors: an overview // Methods Mol Biol. 2012. Vol. 846. P. 1—12. DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-61779-536-7_1.
  5. The role of neurotrophins in psychopathology and cardiovascular diseases: psychosomatic connections / László A., Lénárt L., Illésy [et  al.]  // J  Neural Transm (Vienna).  2019 Vol.  126(3). P. 265—278. DOI: https://doi.org/10.1007/s00702-019-01973-6.
  6. Emanueli C., Meloni M., Hasan W., Habecker B. A. The biology of neurotrophins: cardiovascular function // Handb Exp Pharmacol. 2014. Vol. 220. P. 309—328. DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-45106-5_12.
  7. Kermani P., Hempstead B. Brain-derived neurotrophic factor: a newly described mediator of  angiogenesis  // Trends Cardiovasc Med. 2007. Vol. 17, Issue 4. P. 140—143. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tcm.2007.03.002.
  8. Physical training and hypertension have opposite effects on endothelial brain-derived neurotrophic factor expression  / Prigent-Tessier A., Quirié A., Maguin-Gaté K. [et al.] // Cardiovascular Research, 2013. Vol. 100(3), No. 1. P. 374—382. URL: https://doi.org/10.1093/cvr/cvt219.
  9. Brain derived neurotrophic factor is an  endothelial cell survival factor required for intramyocardial vessel stabilization / Donovan M. J., Lin M. I., Wiegn P. [et al.] // Development. 2000. Vol. 127(21). P. 4531—4540.
  10. Brain-derived neurotrophic factor gene polymorphisms are associated with coronary artery disease-related depression and antidepressant response / Liu Y. Q. Su G. B., Duan C. H. [et al.] // Mol Med 2014. Vol.  10(6). P.  3247—3253. DOI: https://doi.org/10.3892/mmr.2014.2638.  PMID: 11023857.
  11. The BDNF val66met polymorphism affects activitydependent secretion of BDNF and human memory and hippocampal function / Egan M. F., Kojima M., Callicott J. H. [et al.] // Cell. 2003. Vol. 112(2), No. 24. P. 257—269. DOI: https://doi.org/10.1016/s0092-8674(03)00035-7.
  12. 2017 ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation: The Task Force for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation of the European Society of Cardiology (ESC) / Ibanez B., James S., Agewall S. [et al.] ; ESC Scientific Document Group // Eur Heart J. 2018. Vol. 39(2). P. 119—177 DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehx393.
  13. 2016 ESC/EAS Guidelines for the Management of Dyslipidemias / Catapano A. , Graham I., De  Backer G. [et  al.]  ; ESC Scientific Document Group // Eur Heart J. 2016 Oct 14; Vol. 37(39): 2999—3058. URL : https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehw272.
  14. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension / Williams , Mancia  G., Spiering W. [et  al.]  ; ESC Scientific Document Group  // Eur  Heart J. 2018. Vol. 39 (33). P. 3021—3104. DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehy339.
  15. 2016 ESC guidelines f or the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: the task force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC). Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC / Ponikowski P., Voors A. A., Anker S. D. [et al.] ; ESC Scientifi c Document Group // Eur J Heart Fail. 2016. Vol. 18. P. 891—975. DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehw128.
  16. Caporali A., Emanueli C. Cardiovascular actions of neurotrophins // Physiol Rev. 2009 Jan; 89(1): 279—308. DOI: https://doi.org/10.1152/physrev.00007.2008.
  17. Taşçı İ., Kabul H. K., Aydoğdu A. Brain derived neurotrophic factor (BDNF) in cardiometabolic physiology and diseases // Anadolu Kardiyol Derg. 2012. Vol. 12(8). P. 684—688. DOI: https://doi.org/10.5152/akd.2012.221.
  18. Brain-derived neurotrophic factor rs6265 (Val66Met) polymorphism is associated with disease severity and incidence of cardiovascular events in a patient cohort / Jiang R., Babyak M. A., Brummett H. [et  al.]  // Am  Heart J. 2017. Vol.  190. P.  40—45. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ahj.2017.05.002.
  19. BDNF expression of macrophages and angiogenesis after myocardial infarction / Hong J.  , Park H.  M., Byun K.  H. [et al.] // Int J Cardiol. 2014. Vol. 176(3), No. 20. P. 1405—1408. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2014.08.019.
  20. Constitutive BDNF/TrkB signaling is required for normal cardiac contraction and relaxation / Feng N., Huke S., Zhu [et  al.]  // Proc Natl Acad Sci  U  S  A. 2015. Vol.  112(6), No.  10. P. 1880—1885. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.1417949112.
  21. Brain-derived neurotrophic factor protects against cardiac dysfunction after myocardial infarction via a central nervous system-mediated pathway / Okada S., Yokoyama M., Toko H. [et al.] // Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2012. Vol. 32(8). P. 1902—1909. DOI: https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.112.248930.
  22. Reduced BDNF attenuates inflammation and angiogenesis to improve survival and cardiac function following myocardial infarction in mice  / Halade G. V., Ma Y., Ramirez T.  [et  al.]  // Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2013. Vol. 305(12). P. 1830—1842. DOI: https://doi.org/10.1152/ajpheart.00224.2013.
  23. BDNF Val66Met polymorphism is associated with unstable angina / Jiang H., Wang R., Liu Y. [et al.] // Clin Chim Acta. 2009. Vol. 400(1—2). P. 3—7. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cca.2008.10.017.
  24. Coronary artery disease and depression: possible role of brainderived neurotrophic factor and serotonin transporter gene polymorphisms / Bozzini S., Gambelli P., Boiocchi C. [et al.] // Int J Mol Med. 2009. Vol. 24(6). P. 813—818. DOI: https://doi.org/10.3892/ijmm_00000297.
  25. BDNF Val66Met polymorphism, life stress and depression: A meta-analysis of gene-environment interaction  / Zhao  , Chen L., Yang J. [et al.] // J Affect Disord. 2018. Vol. 227. P. 226—235. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jad.2017.10.024.
  26. BDNFVal66met polymorphism: a potential bridge between depression and thrombosis / Amadio P., Colombo G. I., Tarantino E. [et al.] // Eur Heart J. 2017. Vol. 38(18), No. 7. P. 1426—1435. DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv655.
  27. Exploring the association between BDNF Val66Met polymorphism and suicidal behavior: Meta-analysis and systematic review / González-Castro T. B., Salas-Magaña M., Juárez-Rojop I. E. [et al.] //. J Psychiatr Res. 2017. Vol. 94. P. 208—217. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2017.07.020.
  28. Screening of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) single nucleotide polymorphisms and plasma BDNF levels among Malaysian major depressive disorder patients / Aldoghachi A. F., Tor   S., Redzun S.  Z. [et  al.]  // PLoS ONE. 2019. Vol.  14(1). e0211241. URL: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0211241.
  29. BDNF val66met polymorphism and depressive disorders in patients with acute coronary syndrome / Kang  , Bae  K. Y., Kim S. W. [et al.] // J Affect Disord. 2016. Vol. 194. P. 1—8. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jad.2016.01.033.
  30. The BDNF Val66Met polymorphism affects HPA-axis reactivity to acute stress / Alexander N., Osinsky R., Schmitz A. [et al.] // Psychoneuroendocrinology. 2010. Vol. 35(6). P. 949—953. DOI: https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2009.12.008.

Індексування журналу:

Український Вісник ПСИХОНЕВРОЛОГІЇ

Науково-практичний медичний журнал

ДУ «ІНПН імені
П.В. ВОЛОШИНА
НАМН УКРАЇНИ»