Тип статті
Рубрика
Ключовi слова
Анотація
Хвороба Вільсона — Коновалова — відносно рідкісне, генетично зумовлене, з аутосомно-рецесивним типом успадкування. В основі розвитку захворювання лежить порушення метаболізму міді з надлишковим накопиченням її в печінці і головному мозку.
Клінічно — це хронічне, прогресуюче захворювання з великою різноманітністю соматичних і неврологічних проявів у молодому віці.
Виражений клінічний поліморфізм цього захворювання значно ускладнює своєчасне встановлення діагнозу, яке часто затягується на кілька років, тоді як тільки рання діагностика дозволяє проводити ефективну терапію.
Сторінки
Рік / Номер журналу
Перелiк використаної лiтератури
Науково-практичний медичний журнал
ДУ «ІНПН імені
П.В. ВОЛОШИНА
НАМН УКРАЇНИ»