У статті наведено результати аналізу катамнезу 286 дітей віком 3 роки, які перенесли неонатальні судоми. Показано, що  за  типом подальшого перебігу захворювання та  виходів щодо формування епілепсії та неврологічного дефіциту у  віці 3  роки усіх пацієнтів поділено на  три групи. Перша група  — пацієнти без судом до  3-річного віку та  з  незначним неврологічним дефіцитом (61  %); друга група — з формуванням епілепсій, при яких було досягнуто медикаментозної ремісії, та  помірним неврологічним дефіцитом (16  %), третя група  — з  формуванням епілепсій та  епілептичних енцефалопатій, резистентних до  лікування, та  вираженим неврологічним дефіцитом (23  %). Виявлені чинники, які впливають на  прогноз неонатальних судом.