ГоловнаАрхiв номерiв2009Том 17, випуск 2 (59)Нові сучасні технології в терапії нервово-м'язових захворювань, спрямовані на сповільнення їх прогресування
Назва статтi Нові сучасні технології в терапії нервово-м'язових захворювань, спрямовані на сповільнення їх прогресування
Автори Євтушенко С. К.
Шаймурзін М.Р.
Євтушенко І.С.
З рубрики ДІАГНОСТИКА ТА ЛІКУВАННЯ НЕРВОВО-М'ЯЗОВИХ ЗАХВОРЮВАНЬ У ДІТЕЙ
Рiк 2009 Номер журналу Том 17, випуск 2 (59) Сторінки 125-132
Тип статті Матеріали міжнародної науково-практичної конференції «Сучасні стандарти діагностики, лікування та медичного догляду при деяких рідких нервово-м’язових захворюваннях» Індекс УДК 616.74—08.002 Індекс ББК -
Анотацiя У статті описані ЕМГ-характеристика та нові заходи в терапії найбільш поширених у практиці дитячого невролога форм нейром’язових захворювань. Подані модифіковані стандарти діагностики та лікування дітей з нейром’язовою патологією, які включають патогенетичну, спеціальну медикаментозну та немедикаментозну терапію з урахуванням ступеня важкості, стадії захворювання, електроміографічних, біохімічних, імунологічних, ЕКГ-, холтер-ЕКГ- та ЭХО-КГ-показників.
Ключовi слова -
Доступ до повної статтi pdf Скачати
Перелiк
використаної
лiтератури		 1. Бадалян Л. А. Детская неврология. — М.: Медицина, 1984. — 571 с.
2. Белушкина Н. Н., Северин С. Е. Молекулярные основы патологии апоптоза // Арх. патологии. — 2001. — № 1. — С. 51—60.
3. Горбунова В. Н., Савельева Е. А., Красильников В. В. Молекулярная неврология. Ч. 1. — СПб.: Интермедика, 2000. — 318 с.
4. Гринио Л. П., Агафонов Б. В. Миопатии. — М.: Медицина, 1997. — 213 с.
5. Евтушенко С. К. и др. Ранняя клинико-инструментальная диагностика и терапия быстро и медленно прогрессирующих мышечных дистрофий и амиотрофий / С. К. Евтушенко, М. Р. Шаймурзин, О. С. Евтушенко, Л. Ф. Евтушенко, Е. В. Дегонская, И. С. Евтушенко, Д. А. Сохань // Международный неврологический журнал. — № 4 (14), 2007. — С. 14—31.
6. Шаймурзін М. Р. и др. Медікаментозна та немедікаментозна терапія в реабілітації дітей з м’язовими дистрофіями та аміотрофіями / М. Р. Шаймурзін, С. К. Євтушенко, Є. В. Лісовський, О. С. Євтушенко, Л. П. Дегонська. В кн.: Соціальна педіатрія і реабілітологія. Розділ 3. «Медична та соціально-педагогічна складова комплексної реабілітації дітей з органічним ураженням нервової системи». — К., 2007. — С. 317—321.
7. Евтушенко С. К., Луцкий И. С. и др. Неврологические проявления остеопороза // Вестник неотложной и восстановительной медицины. — Донецк. — Т. 1. — № 2. — С. 65—68.
8. Зейгермахер Г. А. Применение пирогенала в комплексном лечении инфекционных заболеваний // Врач. дело. — 1980. — № 2. — С. 105—107.
9. Иллариошкин С. Н., Иванова-Смоленская И. А. Молекулярные основы прогрессирующих мышечных дистрофий // Журнал неврол. и психиатр. — 1998. — № 10. — С. 55—62.
0. Крись-Пугач А. П., Гук Ю. М., Зима А. М. Ортопедичні прояви міопатій // Вісник ортопедії, травматології та протезування. — 2004. — № 2. — С. 86—88.
11. Симбирцев А. С. Цитокины — новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаление. — 2002. — Т. 1. — С. 9—16.
12. Тетенев Ф. Ф., Бодрова Т. Н., Емельянова Н. В. Биомеханика дыхания у больных с прогрессирующими мышечными дистрофия- ми // Журнал неврол. и психиатр. — 2000. — № 8. — С. 38—41.
13. Шишкин С. С., Шаховская Н. И., Крахмалёва И. Н. Клинический полиморфизм, генетическая гетерогенность и проблемы патогенеза первичных миопатий // Там же. — 2002. — № 2. — С. 54—60.
14. Яхно Н. Н., Штульмен Д. Р., Мельничук П. В. Болезни нервной системы. В 2-х т. — Т 1. — М.: Медицина, 2001. — 743 с.
15. Ahn A. H., Kunkel L. M. The structural and functional diversity of dystrophin // Nature Genet. — 1993. — Vol. 3. — P. 283—291.
16. Brooke M. H. et al. Prednison treatment of Duchen dystrophy // J. Neurol Sci. — 1990; 98: suppl: 421. 17. Hawiger J. Innate immunity and inflammation: a transcription paradigm // Immunol. Res. — 2001. — Vol. 23, № 2—3. — Р. 99—109.
18. Huard J., Bouchard J. P., Roy R. et al. // Muscle Nerve. — 1992. — Vol. 15. — P. 550—560.
19. Ismailov S. M. et al. // Eur. J. Hum. Genet. — 2001. — Vol. 8. — P. 646.
20. Koenig M., Beggs A. H., Moyer M. et al. The molecular basis for Duchenne versus Becker muscular dystrophy: correlation with type of deletion // Am. J. Hum. Genet. — 1989. — Vol. 45 — P. 498—506.
21. Koenig M., Monaco T., Kunkel L. M. The complete sequens of dystrophin predicts a rod-shaped cytoskeletal protein // Cell. — 1988. — Vol. 53. — P. 219—228.
22. Koenig M., Hoffman E. P., Bertolsin C. J. et al. Complete cloning of the Duchenne muscular dystrophy (DMD) cDNA and preliminary genomic organization of the DND gene in normal and affected individuals // Ibid. — 1987. — Vol. 50. — P. 509—517.
23. Mohire M. D., Tandan R., Fries T. J. et al. // Neurology. — 1988. — Vol. 38 — P. 573—580.
24. Neuromuscular disorders: gene location // Neuromusc. Disord. — 1999. — Vol. 9, № 5. — P. 1—8.
25. Read L., Galasko C. S. Delay in diagnosing Duchenne muscular dystrophy in orthopaedic clinics // J. Bone Jt Surg. — 1986. — Vol. 68—B, № 3. — P. 481—482.
26. Taratuto A. L., Lubienski F., Ddiaz D. et al. Merosin-deficiens congenital muscular dystrophy associated with abnormal cerebral cortical gyration: an autopsy study // Ibid. — 1999. — Vol. 9. — P. 86—94.
27. Tbacher M., Hui J. H. P., Wong H. K. Spinal fusion and instrumentation for paediatric neuromuscular scoliosis: Retrospective review // Orthop. Surg. — 2002. — Vol. 10, № 2. — P. 130—137.